Vmn1r139 抑制因子

常见的Vmn1r139抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、普萘洛尔CAS 525-6 6-6、盐酸育亨宾（CAS 65-19-0）、毛喉鞘蕊花碱（CAS 66575-29-9）和氯沙坦（CAS 114798-26-4）。

Vmn1r139 抑制剂包括一组化合物，它们可以通过靶向 GPCR 信号级联的各个方面来间接调节 Vmn1r139 受体的活性。这些化合物不是 Vmn1r139 的特异性拮抗剂；相反，它们作用于构成 GPCR 信号网络一部分的不同酶、次级信使和蛋白质，从而间接导致 Vmn1r139 受体活性的改变。例如，百日咳毒素会破坏 Gi/o 蛋白的功能，从而可能改变可能调节 Vmn1r139 的抑制途径。与此相反，蕨麻素和 SQ 22,536 可调节 cAMP 的水平，cAMP 是 GPCR 信号转导中的关键次级信使，可能会导致 Vmn1r139 活性的改变。U73122 和白屈菜碱可分别通过改变磷脂酶 C 和蛋白激酶 C 的活性来影响磷脂酶途径，从而可能影响 Vmn1r139 受体的信号动态。

此外，普萘洛尔、育亨宾和洛沙坦等化合物作为肾上腺素能受体拮抗剂，可以改变 Vmn1r139 运作的整个神经递质环境。ML-7 和 Go 6983 分别以调控细胞骨架和蛋白激酶 C 的蛋白为靶标，可影响受体的内化和脱敏过程，这对受体的再敏感化和信号终止非常重要。L-NAME 和 ODQ 分别通过抑制一氧化氮的合成和鸟苷酸环化酶的活性，可影响一氧化氮-GMP 途径，而已知该途径与 GPCR 信号途径存在交叉。