Vmn1r139 억제제

일반적인 Vmn1r139 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, 프로프라놀롤 CAS 525-66-6, 요힘빈 염산염 CAS 65-19-0, 포스콜린 CAS 66575-29-9 및 로사르탄 CAS 114798-26-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

Vmn1r139 억제제는 GPCR 신호 캐스케이드의 다양한 측면을 표적으로 삼아 Vmn1r139 수용체의 활동을 간접적으로 조절할 수 있는 화합물 그룹을 포함합니다. 이러한 화합물은 Vmn1r139의 특정 길항제가 아니라 GPCR 신호 네트워크의 일부를 구성하는 다양한 효소, 보조 전달자 및 단백질에 작용하여 간접적으로 Vmn1r139 수용체 활성에 변화를 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 백일해 독소는 Gi/o 단백질의 기능을 방해하여 잠재적으로 Vmn1r139를 조절할 수 있는 억제 경로를 변경할 수 있습니다. 반면, 포스콜린과 SQ 22,536은 GPCR 신호 전달의 중추적인 2차 전달자인 cAMP의 수준을 조절하여 Vmn1r139의 활성을 변화시킬 수 있습니다. U73122와 첼레리트린은 각각 포스포리파제 C와 단백질 키나제 C의 활성을 변화시켜 포스포이노시타이드 경로에 영향을 줄 수 있으며, 따라서 Vmn1r139 수용체 신호 역학에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.

또한 프로프라놀롤, 요힘빈, 로사르탄과 같은 화합물은 아드레날린 수용체 길항제로서의 역할을 고려할 때 Vmn1r139가 작용하는 전반적인 신경전달물질 환경을 변화시킬 수 있습니다. ML-7과 Go 6983은 각각 세포 골격과 단백질 키나제 C를 조절하는 단백질을 표적으로 하여 수용체 내재화 및 탈감작 과정에 영향을 줄 수 있으며, 이는 수용체 재감작 및 신호 종료에 중요한 역할을 합니다. L-NAME과 ODQ는 각각 산화질소 합성과 구아닐릴 시클라제 활성을 억제함으로써 GPCR 신호 경로와 교차하는 것으로 알려진 산화질소-cGMP 경로에 영향을 줄 수 있습니다.