本研究选择的 VibH 激活剂涵盖了一系列细胞过程。所列的许多化学物质都会影响第二信使或特定的细胞激酶,从而强调了细胞信号传导的相互关联性。例如,A23187 可提高细胞内的钙浓度,而钙是一种通用的细胞信使,可影响无数激酶和随后的下游蛋白。钙浓度的升高反过来又会影响像 VibH 这样位于钙激活过程下游的蛋白质。
另一方面,BAY 11-7082 等分子表明,细胞信号传导不仅涉及激活,还涉及调节。BAY 11-7082 对某些途径(如 NF-κB 途径)的抑制可导致相关过程的改变,从而间接影响 VibH 等蛋白。同样,PKC 的双吲哚马来酰亚胺 I 揭示了磷酸化在细胞信号传导中的重要性。改变激酶(如 PKC)的动态会产生连锁反应,影响相关蛋白和途径。非诺贝特(一种 PPARα 激动剂)和冈田酸(一种 PP2A)的调节作用进一步强调了细胞过程错综复杂的网络。无论是通过改变钙动力学、影响激酶活性还是调节受体反应,每种激活剂的特定作用模式都展示了细胞信号传导的广阔前景以及对 VibH 等蛋白质的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
一种能增加细胞内钙浓度的钙离子拮抗剂。钙离子浓度升高会激活各种激酶,并可能影响下游蛋白,如 VibH。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 激活抑制剂,可能会对蛋白质产生下游影响,如果在同一途径中,可能会影响 VibH。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC抑制剂,可以改变PKC依赖性途径,间接影响与该级联相关的蛋白质,包括VibH。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
蛋白酶体调节剂。通过影响蛋白酶体降解,它可以间接影响蛋白质水平及其相关途径,如 VibH。 | ||||||
Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | $135.00 | ||
升压素受体激动剂,可激活各种第二信使系统,有可能调节下游的 VibH。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
PPARα 激动剂。通过调节过氧化物酶体增殖激活受体,它可以影响可能包含 VibH 的相关途径。 | ||||||
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol (OAG) | 86390-77-4 | sc-200417 sc-200417A | 10 mg 50 mg | $117.00 $444.00 | 1 | |
DAG 类似物可激活蛋白激酶 C,并可能调节包括下游 VibH 在内的级联反应。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
PP2A 抑制剂,影响细胞中的磷酸化水平。这种调节可影响含有 VibH 的信号通路。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
p38 MAPK 抑制剂。通过影响 MAPK 通路,它可以导致下游蛋白质(如 VibH)发生变化。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
被确定为 PKCδ 抑制剂,其对 PKCδ 活性的调节可影响可能容纳 VibH 的相关途径。 |