VgI-4激活剂

常见的VgI-4激活剂包括但不限于维替泊芬（Verteporfin，CAS 129497-78-5）、达沙替尼（Dasatinib，CAS 302962-49-8）、洛伐他汀（Lovastatin，CAS 75330-75-5、佛司可林（Forskolin）CAS 66575-29-9和D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（D-erythro-Sphingosine-1-phosphate）CAS 26993-30-6。

VgI-4 Activators 包含多种可影响 VGLL4 活性的化合物，VGLL4 是一种转录辅助因子，因其在 Hippo 信号通路中抑制 YAP-TEAD 相互作用而闻名。

例如，Verteporfin 会破坏 YAP-TEAD 的相互作用，从而增强 VGLL4 对这种相互作用的抑制作用。另一方面，达沙替尼（Dasatinib）可抑制Src家族激酶，而Src家族激酶是已知的Hippo通路调节剂，因此有可能影响VGLL4的作用。他汀类药物，如洛伐他汀，通过抑制 HMG-CoA 还原酶，可以影响 Hippo 通路，进而影响 VGLL4 的功能。可提高 cAMP 水平的佛司可林（Forskolin）和各种细胞信号通路的调节剂 EGF 等化合物也会对 Hippo 通路和 VGLL4 的功能产生影响。LPA 和 S1P 是调控 Hippo 通路的脂质信号分子，因此有可能影响 VGLL4 的作用。鞘氨醇类似物 FTY720 以及影响肌动蛋白动力学的 Latrunculin B 和 Jasplakinolide 等化合物也能调节 Hippo 通路和 VGLL4 的功能。最后，mTOR 信号抑制剂雷帕霉素和 ROCK 抑制剂 Y-27632 可影响 Hippo 通路，从而可能影响 VGLL4 的作用。