V3R 11 激活剂是一组多种多样的化合物,它们通过各种信号途径间接影响 V3R 11 的活性,主要是在血管调节方面。西地那非通过抑制 PDE5 和增加 cGMP 水平,可增强与血管功能有关的 V3R 11 信号传导。同样,硝酸甘油和二硝酸异山梨酯可提高一氧化氮水平,增加 cGMP,并通过血管扩张途径间接增强 V3R 11 的活性。钙通道阻滞剂(如氨氯地平、硝苯地平和维拉帕米)可降低细胞内的钙离子,这种机制可间接上调血管组织中与 V3R 11 相关的通路。这些药物共同调节钙平衡,对 V3R 11 调节血流和血管张力的功能至关重要。
此外,洛沙坦和卡托普利通过调节肾素-血管紧张素系统,改变血管反应性和血压调节,从而影响 V3R 11 的活性。氢氯噻嗪通过改变电解质平衡影响血管张力,从而影响 V3R 11。普萘洛尔是一种β-受体阻滞剂,它通过降低交感神经系统的活性来影响血管调节中与 V3R 11 相关的通路。非诺贝特和辛伐他汀针对脂质代谢和炎症途径,通过改善血管调节的关键因素内皮功能,间接增强 V3R 11 的活性。总之,这些 V3R 11 激活剂展示了各种生化途径与血管功能调节之间错综复杂的相互作用,凸显了支配 V3R 11 活性的复杂机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
一种钙通道阻滞剂,可降低细胞内钙水平,间接增强血管平滑肌细胞中 V3R 11 的活性。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
作为一种钙通道阻滞剂,它能降低细胞内的钙水平,间接增强控制血流的血管组织中 V3R 11 的活性。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
一种血管紧张素 II 受体阻断剂,可调节肾素-血管紧张素系统,通过改变血管反应和血压调节间接影响 V3R 11 的活性。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
通过调节电解质平衡影响 V3R 11 的活性,尤其是影响钠和液体水平,从而间接影响血管张力和 V3R 11 信号通路。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
一种β-受体阻滞剂,可通过降低交感神经系统的活性间接增强 V3R 11 的活性,从而影响与血管张力调节相关的通路。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
通过脂质修饰作用,它可以改变对调节血管通路至关重要的脂质状况和内皮功能,从而间接影响 V3R 11 的活性。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
通过改善内皮功能和调节炎症途径,间接增强 V3R 11 的活性,这是血管调节和 V3R 11 活性不可或缺的组成部分。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
一种 ACE 抑制剂,可调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统,通过影响血压调节和血管张力间接影响 V3R 11 的活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
另一种钙通道阻滞剂可通过降低细胞内钙水平增强 V3R 11 的活性,影响平滑肌细胞的通路并影响血管张力。 |