V1RH7激活剂

常见的 V1RH7 激活剂包括但不限于组胺（游离碱 CAS 51-45-6）、多巴胺 CAS 51-61-6、L-去甲肾上腺素 CAS 51-41-2、盐酸羟色胺 CAS 153-98-0 和 (-)- 肾上腺素 CAS 51-43-4。

V1RH7 的化学激活剂具有多种作用机制，主要围绕着调节细胞内钙水平和激活各种信号转导途径。例如，乙酰胆碱可通过毒蕈碱受体和烟碱受体激活 V1RH7，这两种受体分别属于 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族和配体门控离子通道。这些受体的激活会导致细胞内钙的增加，而钙是众所周知的第二信使，参与了许多细胞过程。组胺、5-羟色胺和毒蕈碱同样以各自的 GPCR 家族为靶点，导致细胞内钙水平升高，进而激活 V1RH7。这些受体的激活和随后的信号级联对 V1RH7 的生理功能至关重要，因为细胞内钙在激活这种蛋白质方面起着关键作用。

多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素等神经递质对 V1RH7 的激活涉及它们与特定 GPCR 的相互作用，而这些 GPCR 又反过来激活腺苷酸环化酶。这种酶催化 ATP 转化为环磷酸腺苷（cAMP），然后激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 可导致 V1RH7 的磷酸化和活化，凸显了 cAMP 信号通路在调节这种蛋白质中的重要性。神经系统中主要的兴奋性和抑制性神经递质谷氨酸和 GABA 也在激活 V1RH7 的过程中发挥作用。谷氨酸激活其受体，导致钙离子流入，而 GABA 的作用则是通过神经元去极化和随后激活电压依赖性钙通道来实现的。此外，ATP 是一种细胞外信号分子，可激活嘌呤能受体，而嘌呤能受体与激活 V1RH7 的细胞内钙离子增加有关。辣椒素和尼古丁也是能激活 V1RH7 的化学物质，辣椒素靶向 TRPV1 通道，尼古丁则与烟碱乙酰胆碱受体结合，两者都会导致钙离子流入。这些化学物质通过各自的途径协调作用，确保了 V1RH7 在细胞信号传导过程中的精确调节和激活。