Date published: 2025-9-11

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V1RG9 抑制因子

常见的 V1RG9 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

V1RG9 抑制剂是一类针对涉及 V1RG9 受体的特定生物通路的化学物质,V1RG9 受体是一种在各种生化过程中发挥关键作用的分子结构。旨在影响这种受体的抑制剂通过与受体结合并改变其天然功能来发挥作用。这些抑制剂通常是小分子,由于其独特的化学成分和结构,可以与 V1RG9 受体发生特异性相互作用。这些抑制剂的设计通常是对目标受体的分子形状和电子特性进行广泛研究的结果,从而使抑制剂与受体之间能够精确配合,就像钥匙与锁的配合一样。这种特异性是精心选择抑制剂分子中可与受体上相应位点结合的官能团的结果。

V1RG9 抑制剂的作用模式包括阻止受体与其内源性配体的正常相互作用,内源性配体是与受体自然结合并激活或失活受体的分子。通过与受体结合,这些抑制剂可以阻断结合位点或诱导受体发生构象变化,从而导致活性降低或完全失活。V1RG9 抑制剂的结构种类繁多,目前已发现各种类别的化合物可以实现这一功能。这些抑制剂与 V1RG9 受体之间相互作用的复杂性是目前正在进行的研究课题,研究重点是了解受体在分子信号通路中的微妙作用。对分子相互作用的详细了解对于开发 V1RG9 抑制剂至关重要,这些抑制剂通过复杂的有机化学过程合成,并通过设计、合成和测试的迭代循环进行优化。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂,可干扰下游信号通路,如MAPK、PI3K/AKT和JNK。如果V1RG9受表皮生长因子受体信号调节,其活性将受到厄洛替尼的间接抑制。

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

吉非替尼是另一种表皮生长因子受体抑制剂,可阻碍表皮生长因子受体信号通路,如果 V1RG9 受表皮生长因子受体介导的通路调节,则可能导致 V1RG9 活性降低。