V1RD13 抑制因子
常见的 V1RD13 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
V1RD13 抑制剂包括各种化合物，它们针对上游信号通路和分子机制，间接降低了该蛋白的活性。例如，吉非替尼（Gefitinib）和伊马替尼（Imatinib）等抑制剂分别以表皮生长因子受体（EGFR）和Bcr-Abl酪氨酸激酶为靶点。因此，抑制这些激酶会导致 V1RD13 信号活性下降。同样，mTOR 抑制剂雷帕霉素和 PI3K 抑制剂 LY294002 也会破坏 mTOR 和 PI3K/AKT 通路，而这些通路通常对调节蛋白质合成和细胞存活信号至关重要，可能是 V1RD13 活性所必需的。通过阻碍这些途径，V1RD13 的作用，尤其是当它与细胞生长或存活等过程相关时，可能会被大大削弱。
其他抑制剂，如 PD0325901 和 U0126，靶向 MAPK/ERK 通路，这是包括 V1RD13 在内的许多蛋白质的活性可能依赖的常见信号通路。通过阻断 MEK，这些化合物可以减少 ERK 的磷酸化和激活，如果 V1RD13 位于该级联的下游，则可能导致其功能降低。此外，SB203580、SP600125 和 PP2 等化合物分别能特异性地抑制 p38 MAPK、JNK 和 Src 家族激酶，这些激酶可能是调节 V1RD13 激活的不可或缺的途径。ROCK抑制剂Y-27632和蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）通过调节肌动蛋白细胞骨架和蛋白酶体降解，进一步证明了影响V1RD13活性的错综复杂的细胞过程网络。最后，ZM-447439以极光激酶为靶点，极光激酶是细胞周期控制和有丝分裂的关键参与者，而V1RD13可能参与了细胞周期控制和有丝分裂过程，因此抑制极光激酶可能会导致V1RD13活性降低。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可阻碍 V1RD13 上游的信号通路，从而可能导致下游信号减少，V1RD13 的活化程度降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以破坏 mTOR 信号通路，而 mTOR 信号通路对 V1RD13 的活性可能至关重要，因为它可以调节蛋白质的合成。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻止 PI3K 激活 AKT，从而阻碍可能参与 V1RD13 激活的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可能会通过抑制依赖于 p38 MAPK 的信号通路来降低 V1RD13 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可改变 JNK 信号传导，这可能是全面激活 V1RD13 的必要条件。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，可降低 MAPK/ERK 通路的活性，如果 V1RD13 依赖于这种信号传导，则可能会对其功能产生影响。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，可通过抑制 Src 激酶的活性破坏 V1RD13 激活所需的信号传导。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，可能会通过调节肌动蛋白细胞骨架和细胞运动途径来影响 V1RD13 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白质的积累，如果 V1RD13 需要蛋白酶体降解才能激活，就有可能影响其功能。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻碍 Bcr-Abl 信号传导，如果 V1RD13 是这一信号转导途径的一部分，那么它可能会间接降低 V1RD13 的活性。 | ||||||