V1RC17激活剂

常见的V1RC17激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、异丙肾上腺素盐酸盐（CAS 51-30-9）、(-)-肾上腺素（CAS 51-43-4）、多巴胺（CAS 51-61-6）和组胺游离碱（CAS 51-45-6）。

V1RC17 的化学激活剂包括多种能触发细胞内信号通路、导致激活该蛋白质的化合物。福斯可林是一种著名的二萜类化合物，它能直接刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞内的环磷酸腺苷（cAMP）水平。cAMP 的升高激活了蛋白激酶 A（PKA），随后使 V1RC17 磷酸化，导致其被激活。异丙肾上腺素是一种人工合成的儿茶酚胺和β-肾上腺素能激动剂，它通过与β-肾上腺素能受体相互作用，同样会提高cAMP水平，从而激活PKA，随后使V1RC17磷酸化。肾上腺素是一种天然激素和神经递质，它与肾上腺素能受体相互作用，也会提高 cAMP 的水平并激活 PKA，然后通过磷酸化激活 V1RC17。

延续儿茶酚胺相互作用的主题，多巴胺和去甲肾上腺素都作用于各自的受体，提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活和 V1RC17 磷酸化。在另一种机制中，乙酰胆碱可激活毒蕈碱受体，通过 G 蛋白介导的途径增加细胞内的钙含量。钙的升高可激活能使 V1RC17 磷酸化的激酶。同样，组胺与其受体结合后会激活磷脂酶 C（PLC），然后生成三磷酸肌醇（IP3），导致细胞内钙增加，并激活蛋白激酶 C（PKC）。PKC 是另一种可以磷酸化并激活 V1RC17 的激酶。羟色胺也遵循类似的途径，与羟色胺受体结合，激活 PLC，导致 PKC 激活，然后使 V1RC17 磷酸化。谷氨酸和辣椒素都能通过各自的受体引发钙离子流入，进而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII），后者是另一种能使 V1RC17 磷酸化并引发 V1RC17 激活的激酶。尼古丁会激活烟碱乙酰胆碱受体，导致钙离子流入，进而激活激酶，使 V1RC17 磷酸化。最后，细胞能量货币 ATP 可作为各种激酶的底物，为 V1RC17 的磷酸化和激活提供必要的磷酸基团。