V1RA8激活剂

常见的V1RA8激活剂包括但不限于(-)-肾上腺素CAS 51-43-4、L-去甲肾上腺素CAS 51-41-2、盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9、多巴胺CAS 51-61-6和组胺游离碱CAS 51-45-6。

V1RA8 的化学激活剂包括一系列与 G 蛋白偶联受体（GPCR）结合并催化信号级联从而激活该蛋白的分子。例如，肾上腺素和去甲肾上腺素与肾上腺素能受体结合，通过 G 蛋白信号传导启动一系列细胞内事件，从而激活 V1RA8。异丙肾上腺素是另一种儿茶酚胺，以β-肾上腺素能受体为目标，而β-肾上腺素能受体与腺苷酸环化酶-PKA 通路相连，参与激活 V1RA8。同样，多巴胺（通过与多巴胺受体相互作用）和组胺（通过与组胺受体结合）都会激发由 G 蛋白介导的信号传导，从而激活 V1RA8。

乙酰胆碱与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体相互作用，已知这两种受体可激活 G 蛋白并导致 V1RA8 被激活。另一方面，腺苷与腺苷受体相互作用，启动信号通路激活 V1RA8。再往下，章胺和血管紧张素 II 都会与各自的受体结合，触发 G 蛋白信号级联，从而激活 V1RA8。胰高血糖素的影响也很显著：它与胰高血糖素受体结合，激活腺苷酸环化酶，随后增加 cAMP 水平并激活 PKA，进而激活 V1RA8。最后，胆囊收缩素通过与 CCK 受体相互作用，启动信号通路，最终激活 V1RA8。