V1RA6激活剂

常见的V1RA6激活剂包括但不限于(-)-Epinephrine CAS 51-43-4、L-Noradrenaline CAS 51-41-2、Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9、Dopamine CAS 51-61-6和Histamine, free base CAS 51-45-6。

V1RA6 的化学激活剂包括多种能与 G 蛋白偶联受体（GPCR）结合的化合物，它们能启动细胞内信号级联，从而激活这种蛋白质。作为儿茶酚胺，肾上腺素和去甲肾上腺素会与β-肾上腺素能受体结合，而β-肾上腺素能受体是一种 GPCR，可通过激活腺苷酸环化酶来刺激环磷酸腺苷（cAMP）的产生。cAMP 的升高会导致蛋白激酶 A（PKA）被激活，随后蛋白被磷酸化，从而与 V1RA6 结合并激活 V1RA6。同样，合成儿茶酚胺异丙肾上腺素也以相同的受体为目标，从而导致 V1RA6 类似的激活途径。多巴胺通过多巴胺受体发挥作用，同样可以激活 G 蛋白，并导致涉及 V1RA6 的激活级联。组胺通过与组胺受体相互作用，也可引发激活 V1RA6 的 G 蛋白信号，而血清素通过 5-HT 受体激活各种细胞内途径，这些途径可汇聚到激活 V1RA6 上。

乙酰胆碱可激活毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体，导致 G 蛋白及其相关信号通路的激活，最终激活 V1RA6。腺苷与腺苷受体的接触会触发由 GPCR 介导的信号传导，从而激活 V1RA6。多巴胺和血管紧张素 II 通过各自的 GPCR 相互作用，刺激 G 蛋白，从而激活信号通路，导致 V1RA6 被激活。胰高血糖素通过与胰高血糖素受体相互作用，可激活腺苷酸环化酶、增加 cAMP 和激活 PKA，从而可能导致 V1RA6 的激活。胆囊收缩素通过作用于 CCK 受体，可启动细胞内涉及 G 蛋白活化的信号传导，并可能导致 V1RA6 的活化，从而进一步扩大了可引起该蛋白功能反应的化学激活剂的范围。