V1RA1激活剂

常见的 V1RA1 激活剂包括 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4、L-去甲肾上腺素 CAS 51-41-2、组胺（游离碱 CAS 51-45-6）、3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-醇 CAS 50-67-9 和人血管紧张素 II CAS 4474-91-3。

V1RA1 的化学激活剂通过与 G 蛋白偶联受体（GPCRs）的结合启动了一系列细胞内事件。肾上腺素和去甲肾上腺素与肾上腺素能受体结合后，可通过诱导构象变化激活 V1RA1，从而转化为细胞信号传导中的功能活动。同样，作用于β-肾上腺素能受体的异丙肾上腺素也能激活 V1RA1，并使其参与随后的信号级联。多巴胺及其 GPCR 家族中的特异性多巴胺受体也能导致 V1RA1 的激活，这凸显了 GPCR 介导的 V1RA1 激活的广泛性。

组胺通过与组胺受体相互作用，可以触发涉及 V1RA1 激活的信号通路，从而进一步扩大了 V1RA1 激活剂的范围。乙酰胆碱（通过与毒蕈碱乙酰胆碱受体相互作用）和五羟色胺（通过五羟色胺受体）同样可以激活 V1RA1，这是这些神经递质所控制的复杂信号网络的一部分。血管紧张素 II、催产素和血管加压素通过与各自的受体结合，也能导致 V1RA1 被激活，这突出表明 V1RA1 被激活的生理环境多种多样。最后，腺苷和胰高血糖素通过各自的 GPCR 相互作用，可促进 V1RA1 的激活，这进一步说明了利用 GPCR 途径调节 V1RA1 功能的化学信号的广泛性。