UXT激活剂
常见的 UXT 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Resveratrol CAS 501-36-0 和 Parthenolide CAS 20554-84-1。
UXT 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种相关的信号通路，特别是 NF-kB 信号级联，间接增强了 UXT 的功能活性。例如，佛司可林能催化 ATP 转化为 cAMP，进而激活 PKA。这种激活会导致 NF-kB 通路中的成分发生磷酸化，从而有可能增强 NF-kB 的转录活性，而已知 UXT 与 NF-kB 有相互作用。同样，姜黄素和红景天分别通过抑制 IKK 和激活 Nrf2 来调节 NF-kB 通路，这两种作用都会间接增强 NF-kB 的转录活性--UXT 被认为会影响这一过程。Parthenolide 和 Cardamonin 通过与 NF-kB 亚基直接相互作用或阻止 IκBα 磷酸化来抑制 NF-kB 的激活，从而增加 NF-kB 的核存在，从而使 UXT 能够更有效地调节其转录调控。
第二类 UXT 激活剂包括 BAY 11-7082、白藜芦醇和 TPCA-1 等化合物，它们都直接作用于 IKK 复合物或 NF-kB，以增强其在细胞核内的活性，从而为 UXT 增强 NF-kB 对基因的转录调控提供了机会。四氯化碳（PDTC）、心得安酸（Anacardic acid）、青霉烯醇（Celastrol）和威沙菲林 A 也通过操纵 NF-kB 通路来发挥其作用，稳定 IκB 或阻止 NF-kB p65 亚基的转位，从而增加了 UXT 调节 NF-kB 活性的潜力。这些化学激活剂通过对 NF-kB 信号通路的靶向作用，间接地增强了 UXT 在转录调控中的作用，而不会直接上调其表达或活性。总体而言，这些化合物代表了一种理论框架，根据 UXT 与 NF-kB 通路关键成分的已知相互作用，可以通过这种框架增强 UXT 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞中的 cAMP 水平。升高的 cAMP 会激活 PKA，使各种底物磷酸化，包括 NF-kB 通路中的底物。这种磷酸化可增强 NF-kB 的转录活性，而已知 UXT 可间接调节 NF-kB 的转录活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
萝卜硫素可激活Nrf2，从而激活抗氧化反应元件介导的基因表达。Nrf2与NF-kB通路存在相互作用，可能间接增强NF-kB的活性。通过这种相互作用，可以放大 UXT 对 NF-kB 活性的调节。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082可不可逆地抑制IKK，阻断NF-kB的激活。通过防止IκB的磷酸化及其后的降解，NF-kB在细胞核中的活性得以延长，而UXT则可增强其转录活性，从而影响多个基因。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇参与SIRT1的激活，后者可以脱乙酰化并激活NF-kB，从而增强转录活性。由于UXT与NF-kB通路的组件相互作用，白藜芦醇对NF-kB的作用可以增强其功能活性。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
白屈菜内酯通过烷基化p65亚基并阻止其核转运来抑制NF-kB的激活。NF-kB在细胞质中的持续存在可通过UXT调节，从而间接影响转录。 | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
白豆蔻素通过阻断 IκBα 的磷酸化及其随后的降解来抑制 NF-kB 通路。这就增强了 NF-kB 的核存在，UXT 可与之相互作用，从而调节目标基因的转录。 | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 可选择性地抑制 IKK-β，稳定 IκB 并导致核 NF-kB 增加。UXT 与 NF-kB 的相互作用可能会受到 TPCA-1 对该途径影响的影响，从而有可能增强 NF-kB 的转录活性。 | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
PDTC 可抑制 IκB 的降解，导致 NF-kB 的核易位增加。UXT 可能会增强受 PDTC 调节的 NF-kB 的活性。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
阿那卡酸通过阻止IκBα的磷酸化来抑制NF-kB的激活。这一作用会导致核内NF-kB活性增加，而UXT可与NF-kB相互作用，从而调节转录物调控。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol通过阻止p65亚基向细胞核的易位来抑制NF-kB的激活。UXT可以调节细胞质中NF-kB水平升高，间接影响转录活性。 | ||||||