USP22(泛素特异性蛋白酶 22)通过去泛素化参与调节蛋白质的稳定性和功能。虽然 USP22 的直接化学激活剂很少见,但其表达和活性会受到影响细胞信号通路、基因表达和染色质重塑的化合物的间接影响。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A、Vorinostat 和丁酸钠)可以调节染色质结构并影响基因表达,从而影响包括 USP22 在内的基因的表达。这些化合物可导致染色质可及性发生变化,从而影响基因调控。
姜黄素、白藜芦醇和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是多酚化合物,已知可调节各种信号通路和基因表达,从而影响 USP22。它们对细胞信号的影响可能会间接影响 USP22 的表达或功能。5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致某些基因的去甲基化和激活,从而影响 USP22 的表达。尼可刹米因其对 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制作用而闻名,鉴于该通路在细胞过程中的广泛作用,它也可能影响 USP22。白桦脂酸和双硫仑可能会影响涉及 USP22 的信号通路。MEK 抑制剂 PD98059 和 JNK 抑制剂 SP600125 可影响细胞信号通路,从而影响 USP22 的表达或活性。
Items 11 to 12 of 12 total
展示: