USP17L7,即泛素特异性肽酶 17 类家族成员 7,是半胱氨酸蛋白酶去泛素化酶(DUBs)大族中 USP17 亚家族的一员。该酶家族因其能从泛素化蛋白质中去除泛素,从而改变这些底物的命运和功能而得到认可。泛素化过程是一种关键的翻译后修饰,通常通过蛋白酶体降解蛋白质,而像 USP17L7 这样的 DUB 可逆转这一过程,影响蛋白质的稳定性和功能。这些基因编码的酶具有相同的 USP 催化结构域,但在表达模式、底物特异性和生物学作用方面可能存在差异。
USP17L7 的特定功能及其影响的途径还不像其他一些 DUBs 那样具有透彻的特征。不过,USP17L7 对泛素化的调控可能涉及各种细胞机制,包括信号转导、细胞周期调控和细胞凋亡。包括 USP17L7 在内的 DUB 在维持细胞稳态方面发挥着重要作用,并可能参与癌症和神经退行性疾病等多种疾病的发病机制。USP17L7 通过其去泛素化活性,有助于动态调节细胞内蛋白质的功能,影响细胞的关键决策,如与细胞生长、存活和适应环境压力有关的决策。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可能会通过改变蛋白酶体介导的蛋白质降解动态来间接影响 USP17L7。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
它是另一种蛋白酶体抑制剂,可通过调节泛素化蛋白质的周转来影响 USP17L7。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
影响泛素连接酶的活性,可能影响 USP17L7 在蛋白质泛素化和降解中的作用。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
与沙利度胺相似,它能调节泛素连接酶的活性,可能会对 USP17L7 产生影响。 | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
影响泛素连接酶的活性,并可能间接影响 USP17L7 的功能。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
USP14 抑制剂,可通过改变泛素依赖型蛋白酶体降解的总体情况间接影响 USP17L7。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
泛素激活酶 E1 的抑制剂,可能会通过调节泛素连接影响 USP17L7。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
一种 USP7 抑制剂,可能通过泛素-蛋白酶体系统内相互关联的途径影响 USP17L7。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
靶向 USP2,可能通过泛素介导的蛋白酶体降解的改变间接影响 USP17L7。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
USP14 抑制剂,可能会通过影响泛素依赖性蛋白水解来影响 USP17L7 的活性。 |