UNK激活剂

常见的 UNK 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺霉素 CAS 56092-82-1、胰岛素 CAS 11061-68-0 和 3',5'-环磷酸腺苷 CAS 60-92-4。

佛司可林是一种二萜类化合物，它能直接与腺苷酸环化酶结合，催化 ATP 向 cAMP 的转化，而 cAMP 是一种关键的第二信使，能级联激活 cAMP 依赖性途径。PMA 等光稳定剂与蛋白激酶 C (PKC) 结合并激活该蛋白激酶 C，然后使多种蛋白质磷酸化，从而相应地改变细胞功能。钙离子促进剂（如异诺霉素）可穿过膜屏障，提高细胞内的钙浓度，从而调节钙敏感蛋白的活性。由于钙是一种通用的信号分子，这种浓度的升高会引发一系列下游效应。另一方面，生长因子（如表皮生长因子）会激活其同源受体，启动激酶驱动的通路，特别是 MAPK/ERK 通路，从而导致广泛的蛋白质激活和细胞反应。

胰岛素模拟其受体，并通过 PI3K/Akt 通路启动级联反应，这是调节葡萄糖代谢和其他细胞过程的重要信号途径。模仿 cAMP 结构和功能的制剂，如二丁烯酰-cAMP，可渗透细胞直接激活 PKA，绕过通常由受体介导的激活途径。正钒酸钠通过抑制磷酸酶防止蛋白质去磷酸化，从而维持或增强蛋白质的磷酸化状态，通常也是活性状态。β-肾上腺素能激动剂（包括异丙肾上腺素）也能提高 cAMP 水平，但它是通过与 G 蛋白偶联受体结合，进而刺激腺苷酸环化酶来实现的。一氧化氮等分子可激活鸟苷酸环化酶以提高 cGMP 水平，从而影响各种信号传导途径。过氧化氢等活性氧可作为信号分子，通过氧化修饰影响多种蛋白质。氯化锂通过抑制 GSK-3 等酶来影响信号通路，从而激活 Wnt 等通路，进而改变蛋白质的活性。