UCRC激活剂

常见的 UCRC 激活剂包括但不限于辅酶 Q10 CAS 303-98-0、罗替酮 CAS 83-79-4、叠氮化钠 CAS 26628-22-8、寡霉素 CAS 1404-19-9 和 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0。

UCRC 激活剂是一组能影响线粒体内电子传递链（ETC）的化合物，可提高由 UQCR10 基因编码的泛醌醇-细胞色素 c 还原酶核心蛋白（UCRC）的功能活性。UCRC 是 ETC 中复合体 III 的核心成分，负责将电子从泛醌醇转移到细胞色素 c，同时将质子泵送过线粒体内膜，为用于合成 ATP 的质子动力做出贡献。辅酶 Q10 和氰化物等化合物虽然对细胞新陈代谢的影响大不相同，但可分别通过影响底物的可用性或对通过复合体 III 进行电子传递产生更高的需求来提高 UCRC 的活性。辅酶 Q10 是 ETC 的天然组成部分，可直接增加电子的转移，从而增强 UCRC 在促进电子转移方面的作用。

间接激活剂可通过影响 ETC 来增强 UCRC 的活性。鱼藤酮和叠氮化钠等化合物虽然主要作为其他复合物的抑制剂，但可能会对 UCRC 产生矛盾作用，因为它们会造成瓶颈，使 UCRC 必须提高活性才能维持电子流以产生 ATP。同样，寡霉素和 TTFA 等其他抑制剂也可能通过提高线粒体膜电位或补偿性上调复合体 III 的活性来间接提高 UCRC 的活性。此外，癸基泛醌作为泛醌类似物，可增强复合体 III 内的电子流，间接提高 UCRC 的活性。抗坏血酸与 TMPD 的结合提供了另一种电子捐赠途径，可以增强 UCRC 的电子传递活性。最后，百草枯会增加氧化应激，从而诱发细胞反应，增强包括 UCRC 在内的整个 ETC 的活性，以抵消活性氧的增加。这些化合物通过与 ETC 相互作用，创造了一种需求或条件，可能导致 UCRC 的功能活性增强，而 UCRC 对细胞呼吸和能量生产至关重要。