I 型 4-磷酸酶 β 抑制剂是特异性抑制 I 型 4-磷酸酶 β 活性的化合物。这种酶催化 3,4-二磷酸磷脂酰肌醇(PI(3,4)P2)的去磷酸化,PI(3,4)P2 是一种脂质第二信使,可调节各种细胞过程,包括膜贩运和细胞骨架组织。I 型 4-磷酸酶 β 的抑制剂通过阻止该酶去除肌醇环 4 位上的磷酸基团,从而保持细胞内的 PI(3,4)P2 水平。这些抑制剂通常具有高度选择性,以 I 型 4-磷酸酶的 β 异构体为靶标,对其他相关磷酸酶的影响极小。
I 型 4- 磷酸酶 β 抑制剂的结构各不相同,但它们通常都具有一些特性,使其能够特异性地与酶的活性位点结合,而磷酸肌醇底物通常会与活性位点相互作用。这些化合物可能具有不同的支架,能与酶催化结构域中的关键残基发生特异性相互作用。这些抑制剂的分子机制经常涉及氢键、疏水相互作用和范德华力,从而导致它们对酶的高亲和力。此外,一些抑制剂可能表现出可逆或不可逆的结合,这取决于它们的化学性质。这些抑制剂通常用于生化研究,以研究磷酸肌醇信号通路的功能,并更好地了解 I 型 4-磷酸酶 β 在细胞过程中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
通过模拟磷酸基团抑制蛋白酪氨酸磷酸酶。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和 2A (PP2A) 的强效抑制剂,可影响多种信号通路。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
专门抑制 PP1 和 PP2A,导致各种蛋白质的磷酸化水平升高。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
抑制 PP2A 和可能的其他丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,影响细胞过程。 | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
选择性抑制 PP2A 和 PP4,影响细胞生长和分裂。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
抑制 PP1 和 PP2A,改变参与细胞调节的蛋白质的磷酸化状态。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
作为 PP2A 的抑制剂,影响信号转导和细胞反应。 | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
通过与邻位二硫醇结合,抑制酪氨酸特异性磷酸酶,影响信号传导途径。 | ||||||
Bialaphos Sodium Salt | 71048-99-2 | sc-280620 sc-280620A | 100 mg 500 mg | $450.00 $992.00 | 1 | |
抑制蛋白质合成,并间接影响磷酸酶的活性。 | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
靶向参与 ER 应激信号通路的特定磷酸酶。 |