TULP3激活剂
常见的TULP3激活剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、毛喉素（CAS 66575-29-9）、腺苷3',5'-环磷酸（CAS 60-92-4）、锂（CAS 7439-93-2）和曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）。
TULP3 激活剂包括一系列通过各种信号途径和细胞过程间接增强 TULP3 功能活性的化合物。例如，维甲酸可与维甲酸受体结合，加强维甲酸信号通路，从而增强 TULP3 的发育作用。PIP3是PI3K的产物，它为TULP3的PH结构域提供了一个结合平台，有可能增强其膜相关功能。佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA，使 TULP3 的伙伴发生磷酸化，增强其信号转导功能。与此同时，IGF1 对 IGF1 受体信号级联的激活可提高 PI3K 的活性，这被认为会增强 TULP3 在细胞贩运中的功能。Sphingosine-1-phosphate和Wnt3a都能调节各自的S1P受体介导的信号通路和Wnt信号通路，从而间接地最大限度地发挥TULP3的细胞作用。氯化锂在 Wnt 信号传导过程中对 GSK3 的抑制作用还可能通过稳定与 TULP3 功能间接相关的 β-catenin，放大 TULP3 的活性。
TULP3 活性的进一步放大是通过调节其他信号分子和途径实现的。表皮生长因子（EGF）会触发 EGF 受体，可能会增强 TULP3 在相关信号级联中的作用。Palbociclib 通过选择性抑制 CDK4/6，可能会间接促进 TULP3 在细胞周期中的信号功能。组蛋白去乙酰化酶抑制剂Trichostatin A（TSA）可改变基因表达模式，从而可能影响TULP3的调控机制。AICAR是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，可增强新陈代谢途径，从而为TULP3的贩运活动提供能量。最后，烟酰胺单核苷酸（NMN）是一种 NAD+ 前体，NAD+ 水平的升高可能会加强 TULP3 对依赖能量的细胞内过程的参与。总之，这些化合物提供了一个错综复杂的生化增强网络，有助于提高 TULP3 的功能活性，每种化合物都通过不同但相互融合的途径和过程发挥作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸激活维甲酸受体（RAR），可导致 TULP3 表达增加，这是发育过程中转录调控的一部分。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。PKA 可使转录因子磷酸化，从而增强参与纤毛功能的 TULP3 转录。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
3',5'-环状AMP作为第二信使激活PKA。PKA激活可以导致蛋白质的磷酸化，从而稳定TULP3蛋白，增强其在细胞内运输中的功能。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3β，导致β-catenin 稳定，从而可能增加包括 TULP3 在内的参与神经元发育的基因的转录物活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A可抑制组蛋白去乙酰化酶，导致染色质重塑，并可能通过改变神经细胞中转录因子对其启动子区域的可及性来增加TULP3的转录。 | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
Picrotoxin 可拮抗 GABA-A 受体氯离子通道，这可能会增加神经元的兴奋性，并间接上调 TULP3 的表达，作为细胞代偿反应的一部分。 | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
凯尼酸是凯尼酸类谷氨酸受体的激动剂，可能会启动信号级联，导致 TULP3 的表达增加，这是突触可塑性的一部分。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑能抑制磷酸二酯酶-4，防止 cAMP 分解，从而导致 PKA 激活，并有可能增强 TULP3 在囊泡运输等过程中的功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，能维持较高水平的 cAMP 并激活 PKA，这可能会增强 TULP3 在纤毛信号转导中的作用。 | ||||||
all-trans Retinal | 116-31-4 | sc-210778A sc-210778 | 250 mg 1 g | $126.00 $372.00 | 7 | |
全反式视黄醛是视觉循环的组成部分，它的存在表明光传导通路对TULP3功能的需求增加，从而间接增强TULP3在视网膜细胞中的作用。 | ||||||