TRIM43C激活剂

精胺是一种多胺，可稳定 DNA 并增强某些蛋白质的 DNA 结合活性。已知含三方基序的 43C 与 DNA 有相互作用，精胺的存在可增强这种相互作用，从而提高含三方基序的 43C 的功能活性。

锌是许多 DNA 结合蛋白的辅助因子。硫酸锌可以提供这种必需的金属，从而有可能增强含三方图案的 43C 的 DNA 结合能力，从而提高其功能活性。

三氧化二砷可诱导 PML-RAR alpha 肿瘤蛋白降解并影响核体形成。含三方基序的 43C 含有一个 RING 结构域，可与这些核体或 RING 结构域相互作用蛋白相互作用，从而增强功能活性。

MG132是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白的积累。由于含有三联基序的43C的RING结构域具有E3泛素连接酶活性，因此MG132抑制蛋白酶体可增强含有三联基序的43C的功能活性，使其底物积累，从而可能增强含有三联基序的43C的底物识别和泛素化活性。

氯喹可抑制溶酶体活性和自噬。由于降解途径受到抑制，细胞蛋白质堆积，可能导致与底物或伙伴分子的相互作用增加，从而间接增强了含三方基团的 43C 的功能活性。

NAD+是sirtuins的底物，sirtuins能使蛋白质去乙酰化，影响包括DNA修复和转录在内的各种细胞过程。由于含三方基序的 43C 与 DNA 相互作用，较高的 NAD+ 水平会提高 sirtuin 的活性，从而增强 DNA 修复和转录过程，这可能会导致含三方基序的 43C 更为活跃。

异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内钙含量，从而激活钙依赖性酶。细胞内钙的增加可导致信号通路的激活，而含三方基团的 43C 可能会参与其中，从而增强其功能活性。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，会导致组蛋白乙酰化增加，从而影响基因表达。由于含三方基序的 43C 是一种 DNA 相关蛋白，组蛋白乙酰化导致的染色质结构变化可使其目标 DNA 序列更易获得，从而增强其功能活性。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 去甲基化，从而影响基因表达。含三方基序的 43C 与染色质相关，可能会因 DNA 甲基化景观的变化而增强功能活性，从而允许更多的 DNA 访问或改变与其他染色质相关蛋白的相互作用。

PDTC 是一种 NF-κB 抑制剂，还具有抗氧化特性，能影响细胞的氧化还原状态。通过改变对氧化还原反应敏感的信号通路，PDTC 可以创造一种环境，使由于其锌指结构域而可能对氧化还原变化敏感的含三方基序的 43C 获得更高的功能活性。