TRIM10抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制TRIM10的功能,TRIM10是含三部分基序(TRIM)蛋白家族的一员。TRIM蛋白的特征是具有RING结构域、B-box结构域和螺旋-螺旋结构域。这些结构元素使TRIM蛋白能够作为E3泛素连接酶,促进泛素分子向特定底物的转移。TRIM10已知在调节多个生物过程(包括通过泛素-蛋白酶体系统调节蛋白质稳态和降解)中发挥作用。通过调节蛋白质的泛素化和后续降解,TRIM10影响各种细胞通路,特别是与蛋白质质量控制和周转相关的通路。因此,TRIM10抑制剂可用作化学工具,用于剖析TRIM10介导的泛素化调节机制。TRIM10抑制剂的设计和发现通常侧重于破坏TRIM10与其靶标底物之间的相互作用,或破坏其催化泛素化反应的能力。这些抑制剂可以基于小分子或其他化学框架开发,以干扰RING结构域的活性或阻碍底物识别。对TRIM10抑制剂的研究通常包括通过结构-活性关系(SAR)研究对这些分子进行合成和优化,其中化学结构的改变被测试以抑制TRIM10功能的能力。此外,泛素化等生化检测有助于确定这些抑制剂的效力和特异性。抑制TRIM10为理解泛素化在细胞过程中的更广泛作用提供了宝贵的方法,并有助于了解TRIM蛋白在不同细胞环境中如何维持蛋白质的平衡。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉酰苯胺可能通过引起组蛋白的高乙酰化,导致 TRIM10 基因座的转录物活性受到抑制,从而抑制 TRIM10 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可能通过诱导 DNA 的低甲基化和重新激活编码 TRIM10 转录抑制物的基因,导致 TRIM10 转录减少。 |