Topo I 抑制因子

盐酸伊立替康-d10 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，能与酶形成共价键，从而稳定可裂解的复合物。这种化合物表现出独特的氢键和疏水相互作用，有助于与酶-DNA 复合物结合。伊立替康-d10 的氚化性质使其在动力学研究中的跟踪能力得到增强，从而使人们对其作用机制和 DNA 拓扑结构的动态变化有了更深入的了解。

盐酸拓扑替康是一种拓扑异构酶I抑制剂，与酶的活性位点发生特定的相互作用。其独特的结构能够形成稳定的酶-DNA复合物，从而破坏正常的DNA松弛过程。该化合物表现出显著的静电相互作用和构象灵活性，从而增强了其结合亲和力。此外，其溶解特性有助于通过细胞膜扩散，从而影响其在生物化学途径中的动力学行为。

乙酰基-11-酮-β-乳香酸是从乳香中提取的，通过选择性地与酶的活性位点结合，起到拓扑异构酶 I 抑制剂的作用。其独特的分子结构可促进酶-DNA 复合物的稳定，有效阻碍 DNA 链的松弛。该化合物的疏水区域有助于其相互作用动力学，而其调节构象状态的能力则增强了其整体结合效力，从而对细胞过程产生影响。

盐酸多柔比星是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，通过在 DNA 碱基对之间的插层作用，破坏该酶管理 DNA 超卷曲的能力。这种化合物呈平面结构，有利于π-π堆叠相互作用，从而增强了其结合亲和力。此外，它的带电胺基团能与 DNA 主干形成氢键，从而影响反应动力学，并促进复制过程中酶-DNA 瞬时复合物的稳定。

雷贝卡米霉素是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，能与 DNA 结合并引起结构变化，从而阻碍酶的功能。其独特的多环结构可与 DNA 螺旋产生广泛的疏水相互作用，促进形成稳定的复合物。该化合物与核碱基形成 π-π 相互作用的能力增强了其对目标的亲和力，而其特定的立体化学结构影响了酶-DNA 相互作用的动力学，从而影响了反应速率和稳定性。

盐酸伊立替康三水合物能够插入DNA双螺旋结构，破坏酶的催化循环，从而发挥拓扑异构酶I抑制剂的作用。该化合物独特的内酯环结构有利于与磷酸盐骨架形成氢键，从而增强其结合力。此外，其溶解特性使其能够有效扩散到细胞环境中，影响DNA复制过程中的松弛动力学和链断裂。

鲁比替康是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，它能稳定酶-DNA 复合物，防止 DNA 链重新连接。其独特的结构特征使其能够与酶的活性位点形成特定的相互作用，从而改变拓扑异构酶的构象动态。这种化合物表现出独特的反应动力学，其特点是在目标位点的快速结合和长时间滞留，最终导致复制过程中 DNA 损伤加剧。

伊立替康羧酸钠盐是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，它能诱导稳定的酶-DNA 复合物，从而破坏正常的 DNA 解旋过程。其独特的分子结构可选择性地与酶结合，影响其构象状态和催化活性。该化合物具有显著的反应动力学特性，结合速度快，作用持续时间长，可显著干扰 DNA 复制和修复机制。

硫代胆碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，它能稳定酶-DNA 复合物，从而阻止 DNA 发生必要的构象变化。其独特的结构有利于与酶的活性位点发生特定的相互作用，从而改变其催化效率。该化合物表现出独特的反应动力学，其特点是与酶的结合迅速，抑制作用持续时间长，最终破坏 DNA 复制过程。

7-Ethyl Camptothecin 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，它能与酶和 DNA 形成稳定的复合物，有效阻断 DNA 链断裂-修复周期中的再连接步骤。其独特的分子结构可选择性地与酶的活性位点结合，影响酶的构象动力学。该化合物具有显著的反应动力学特性，结合速度快，抑制作用持续，可显著破坏 DNA 拓扑结构。