TMEM97 激活剂是一类独特的化学物质,因其与 TMEM97 蛋白(又称 Sigma-2 受体)的特异性相互作用而得到公认。这种蛋白质在多个细胞过程中起着关键作用,尤其是在胆固醇代谢和钙信号转导中。作为一种跨膜蛋白,TMEM97 通过与 PGRMC1 和低密度脂蛋白受体等蛋白形成复合物,促进低密度脂蛋白的吸收,从而影响细胞内胆固醇的处理。它还在钙动力学中发挥着重要作用,尤其是与内质网有关,影响着钙的储存操作进入等过程。无论是通过直接结合还是间接途径,TMEM97 激活剂的相互作用机制都很复杂,目前仍是广泛研究的主题。这些激活剂被认为会改变 TMEM97 的功能或表达水平,从而导致其在细胞内的调节作用发生变化。
TMEM97 激活剂的化学结构多种多样,反映了广泛的分子框架。这些化合物能够调节 TMEM97 的活性,影响蛋白质的稳定性、构象以及与其他细胞成分的相互作用。这种调节可对 TMEM97 介导的胆固醇代谢和钙信号途径产生重大影响。对这些激活剂的研究涉及多种方法,包括基于细胞的测定、分子建模和生化技术,以揭示它们与 TMEM97 的特定相互作用及其对细胞产生的影响。它们对 TMEM97 的选择性亲和力为了解该蛋白的生物学作用及其影响的错综复杂的细胞通路提供了一个深刻的窗口,使它们成为分子和细胞研究工作中的一个焦点。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
作为一种 HDAC 抑制因子,它可能会通过染色质重塑增加基因转录,从而上调 TMEM97。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
这种 HDAC 抑制因子有可能通过使该基因更易于转录而增强 TMEM97 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
可能通过使基因位点的 DNA 去甲基化,促进转录,从而诱导 TMEM97 的表达。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
通过诱导ER应激,这种化合物可导致TMEM97上调,作为一种细胞应激反应。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
可能通过 ER 压力引发的机制间接增加 TMEM97 的表达。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
可能会上调 TMEM97,以应对胆固醇代谢和稳态的改变。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
可通过调节胆固醇水平和细胞胆固醇处理促进 TMEM97 的表达。 |