TMEM221 的化学激活剂涉及一系列不同的化合物,它们利用各种细胞信号通路启动其功能激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(俗称 PMA)可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 的下游作用是使 TMEM221 发生磷酸化,从而激活 TMEM221。佛司可林通过增加 cAMP 水平间接激活蛋白激酶 A(PKA),这也会导致 TMEM221 发生磷酸化并随后被激活。同样,增加细胞内钙含量的异诺霉素(Ionomycin)等化合物可能会激活钙依赖性激酶,使 TMEM221 发生磷酸化,而硫辛酸(Thapsigargin)通过抑制 SERCA 泵,提高细胞膜钙,也可能产生类似的效果。磷脂酸可参与 mTOR 信号通路,而 mTOR 因其在激酶活化中的作用而闻名,这可能会对 TMEM221 的活化产生下游影响。
此外,能激活应激活化蛋白激酶的 Anisomycin 和通过其受体触发信号级联的表皮生长因子(EGF)都能导致 TMEM221 的磷酸化和活化。使用萼萼甲和冈田酸等磷酸酶抑制剂可以阻止 TMEM221 的去磷酸化,使其保持磷酸化状态,从而保持活性。cAMP 类似物二丁酰-cAMP 和二酰甘油(DAG)合成类似物 DiC8 可分别激活 PKA 和 PKC,进而使 TMEM221 磷酸化并激活。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是典型的 PKC 抑制剂,但在特定条件下可激活某些 PKC 同工酶,从而可能导致 TMEM221 的磷酸化和活化。这些化学激活剂通过其独特的机制,都趋向于通过磷酸化事件激活 TMEM221 这一共同结果。
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