TMEM206 激活剂包括一系列化合物,它们通过不同的信号传导途径和细胞机制间接影响 TMEM206 的活性。佛司可林和 IBMX 等化合物可提高细胞内 cAMP 和 cGMP 的水平,从而激活蛋白激酶 A (PKA),使其磷酸化,进而提高 TMEM206 的功能活性。同样,钙通道激活剂 FPL 64176 和 Bay K 8644 也会提高细胞内的钙浓度。钙浓度的升高可触发各种钙依赖性信号级联,从而增强 TMEM206 的活性。安乃近通过内源性大麻素系统调节可能与 TMEM206 相互作用的离子通道,而 1-EBIO 和 NS1619 则通过激活钾通道改变细胞膜上的电化学梯度,从而可能影响 TMEM206 的活性。
其他 TMEM206 激活剂包括硫酸孕烯醇酮和 Zn2+,它们通过调节离子受体和离子通道发挥效应,可能会导致 TMEM206 活性增强。比硫醇会影响氯离子通道,从而影响离子平衡并间接影响 TMEM206 的功能。钾通道阻滞剂甲苯磺酸梭菌酯会改变膜电位,从而间接导致 TMEM206 活性增强。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA。然后,PKA 使各种蛋白质(可能包括 TMEM206)磷酸化,以增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可防止 cAMP 和 cGMP 分解,从而维持它们的作用并增强 PKA 的活性,这可能会间接激活 TMEM206。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 是一种二氢吡啶化合物,可作为 L 型钙通道激活剂,间接促进钙依赖过程,从而增强 TMEM206 的功能。 | ||||||
Irbesartan | 138402-11-6 | sc-218603 sc-218603A | 10 mg 50 mg | $104.00 $297.00 | 3 | |
1-EBIO 可激活小电导 Ca2+ 激活的 K+ (SK)通道,这可能会通过改变细胞电化学梯度间接影响 TMEM206 的活性。 | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
硫酸孕烯醇酮可调节各种离子受体,并可通过对离子平衡的下游效应增强 TMEM206 的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌离子可作为各种离子通道和受体的异位调节剂;它们可能通过影响与 TMEM206 间接相互作用的通道来增强 TMEM206 的活性。 | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | $77.00 | ||
比硫醇能调节氯离子通道,从而影响离子环境,间接增强 TMEM206 的功能活性。 | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
甲苯磺酰基是一种钾通道阻滞剂,可影响膜电位,并通过改变电化学梯度间接增强 TMEM206 的活性。 | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
环吡酮胺有多种细胞靶标,但可以调节金属离子的平衡,这可能会通过改变离子通道活性间接增强 TMEM206 的功能。 |