Tenrl 抑制因子
常见的 Tenrl 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Tenrl的化学抑制剂可以通过各种生化途径发挥抑制作用，它们针对的是与Tenrl的RNA结合和调控功能密不可分的细胞信号传导的不同方面。厄洛替尼是一种已知的表皮生长因子受体抑制剂，可阻碍表皮生长因子受体介导的信号通路，而这些信号通路可能对 Tenrl 的正常运作至关重要，从而间接导致其受到抑制。同样，mTOR 是调节蛋白质合成的核心激酶，雷帕霉素对 mTOR 的抑制可导致蛋白质合成机制的普遍下调，其中包括像 Tenrl 这样的 RNA 结合蛋白。LY294002和Wortmannin靶向的PI3K/Akt途径是另一个关键的信号转导途径，在各种细胞过程（包括涉及RNA的过程）中发挥着举足轻重的作用。通过抑制 PI3K，这些化合物可以抑制 Tenrl 在 RNA 代谢中的活性所需的下游信号传导。
U0126 和 SB203580 分别抑制的 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路已知会影响 RNA 结合蛋白的活性。抑制这些途径会改变蛋白质的磷酸化状态，从而可能破坏 Tenrl 结合和调节其 RNA 靶标所需的激活状态。以 JNK 为靶标的 SP600125 可破坏转录因子的活性和 mRNA 的稳定性，而 Tenrl 很可能参与了这些途径，从而导致其功能受到抑制。KN-93 和双吲哚马来酰亚胺 I 分别以 CaMKII 和 PKC 为靶标，可干扰 mRNA 的加工和剪接。由于 Tenrl 被认为参与了这些过程，对 CaMKII 和 PKC 的抑制会影响 Tenrl 与 RNA 分子的相互作用。此外，Go6983 和 Ro-31-8220 这两种广谱 PKC 抑制剂还能阻碍对 Tenrl 的 RNA 相关作用至关重要的通路中蛋白质的磷酸化，从而抑制其功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。由于 Tenrl 是一种参与 RNA 结合的蛋白质，而表皮生长因子受体的信号传导可影响 RNA 结合蛋白的活性，因此厄洛替尼抑制表皮生长因子受体可通过减少表皮生长因子受体介导的信号传导来降低 Tenrl 的活性，而这可能是 Tenrl 功能所必需的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可通过减少细胞中的整体蛋白质合成机制来间接抑制Tenrl，从而可能减少Tenrl的RNA结合和调节功能所需的蛋白质相互作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。鉴于 PI3K 是许多 RNA 处理和翻译途径的上游，LY294002 的抑制作用可能会抑制 Tenrl 在 RNA 代谢中发挥功能所需的信号传导。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK的抑制剂，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。MAPK/ERK通路会影响RNA结合蛋白的活性，通过抑制该通路，U0126可以阻止Tenrl功能所需的磷酸化与激活状态。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，由于p38 MAPK会影响RNA的稳定性和翻译，因此抑制它可能会改变细胞环境，从而阻碍Tenrl结合和调节RNA的能力。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可影响转录因子和 mRNA 的稳定性。通过抑制 JNK，SP600125 可破坏 Tenrl 参与 RNA 代谢所需的信号传导，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种PI3K抑制剂，其作用可能导致影响Tenrl的RNA结合和调节功能的细胞通路下调，从而抑制其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种不同于U0126的MEK抑制剂。通过阻断MEK，PD98059可以阻止下游蛋白的激活，这些下游蛋白对于Tenrl的RNA相关功能至关重要，从而抑制Tenrl的功能。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93是Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）的特异性抑制剂。CaMKII影响包括mRNA处理在内的各种细胞过程。KN-93的抑制作用可能会影响Tenrl在RNA动态中发挥作用所需的途径。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是一种蛋白激酶C（PKC）抑制剂。PKC参与调节RNA的剪接和转运，而Tenrl可能参与这些过程。因此，抑制PKC可以抑制Tenrl与RNA分子的功能相互作用。 | ||||||