TEDDM1 抑制因子
常见的 TEDDM1 抑制剂包括但不限于：CAS 62996-74-1 的 Staurosporine、CAS 133052-90-1 的 Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)、 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和SB 203580 CAS 152121-47-6。
TEDDM1 的化学抑制剂可以通过针对对其功能至关重要的不同信号通路的不同机制来调节这种蛋白质的活性。Staurosporine是一种强效激酶抑制剂，可通过抑制TEDDM1功能所必需的磷酸化过程来降低TEDDM1的活性，因为蛋白激酶负责向蛋白质添加磷酸基团，从而改变蛋白质的活性和功能。同样，选择性抑制蛋白激酶 C（PKC）的双吲哚马来酰亚胺 I 可通过破坏 PKC 介导的信号通路来降低 TEDDM1 的活性，从而可能影响 TEDDM1 或与其相互作用的蛋白质的磷酸化状态。
在信号级联的更下游，LY294002 和 Wortmannin 这两种磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂可通过阻止 PI3K 启动的下游信号事件导致 TEDDM1 活性降低，而这些下游信号事件可能是 TEDDM1 正常功能所必需的。PD98059和U0126是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，可通过抑制MAPK/ERK通路降低TEDDM1的活性，而MAPK/ERK通路可能会调节TEDDM1的活性或表达。SB203580 对 p38 MAP 激酶的选择性抑制作用和 SP600125 对 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制作用可分别通过干扰各自的信号通路导致 TEDDM1 活性降低，而这些信号通路可能参与了 TEDDM1 的调控。PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂，可通过破坏Src激酶介导的磷酸化级联降低TEDDM1的活性，而磷酸化级联可控制TEDDM1的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。由于 TEDDM1 参与信号转导途径，而信号转导途径需要激酶活性来实现蛋白质磷酸化，因此石杉碱能抑制这些激酶，导致 TEDDM1 的活性因缺乏必要的磷酸化事件而降低。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I可选择性抑制蛋白激酶C（PKC）。如果TEDDM1的活性受PKC介导的信号传导调节，那么抑制PKC会导致TEDDM1活性下降，因为PKC依赖性信号传导通路被破坏了。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂。由于 PI3K 信号传导对各种细胞功能至关重要，因此抑制 PI3K 可降低 TEDDM1 功能所必需的下游靶点的磷酸化状态，从而降低 TEDDM1 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂。MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分，可调节 TEDDM1 的活性。PD98059 对 MEK 的抑制将导致 ERK 激活减少，从而降低依赖于该信号通路的 TEDDM1 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580选择性抑制p38 MAP激酶。如果TEDDM1活性受p38 MAPK介导的信号调节，则SB203580抑制p38 MAPK会导致TEDDM1活性降低，因为涉及p38 MAPK的信号转导通路被破坏。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 终止子激酶（JNK）抑制剂。如果 TEDDM1 参与了受 JNK 信号调控的细胞过程，那么 SP600125 就能通过抑制 JNK 降低 TEDDM1 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，与LY294002类似。 Wortmannin抑制PI3K，通过阻止TEDDM1功能所需的下游信号传导事件，从而降低TEDDM1的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的抑制剂。如果TEDDM1活性受Src家族激酶信号传导调节，那么PP2对这些激酶的抑制作用会通过破坏Src激酶介导的磷酸化级联反应，导致TEDDM1活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂，与PD98059类似。U0126抑制MEK会降低ERK途径的活性，如果TEDDM1受MEK/ERK途径调节，则可能导致TEDDM1活性降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对BCR-ABL和Src家族激酶具有活性。如果TEDDM1受涉及这些酪氨酸激酶的信号转导调节，则达沙替尼可通过抑制这些激酶来降低TEDDM1的活性。 | ||||||