Date published: 2025-9-11

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TCEAL5 抑制因子

常见的 TCEAL5 抑制剂包括但不限于:α-Amanitin CAS 23109-05-9、DRB CAS 53-85-0、Triptolide CAS 38748-32-2、Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5 和 Actinomycin D CAS 50-76-0。

TCEAL5 抑制剂主要针对转录过程和 RNA 处理的不同方面,这可能会影响 TCEAL5 的功能。Triptolide 和 Flavopiridol Hydrochloride 分别通过靶向 TFIIH 的 XPB 亚基和 CDK9 破坏转录延伸过程。放线菌素 D 通过与 DNA 结合干扰 RNA 合成,这可能会间接影响涉及 TCEAL5 的转录过程。众所周知,I-BET151 和 JQ1 可抑制 BET 溴域蛋白,从而影响染色质水平的转录调控。

Pladienolide B 和 KPT 330 分别影响 RNA 处理和核输出,这两个过程都是关键的转录后调控过程,可能与 TCEAL5 的功能有交叉。Rocaglamide 和 Cordycepin 以翻译和 RNA 多腺苷酸化为靶标,进一步影响基因表达调控。最后,Burixafor 作为一种 CXCR4 拮抗剂,对细胞信号通路产生了影响,这可能会对与 TCEAL5 相关的转录调控产生下游效应。这些化学物质为探索可能与 TCEAL5 功能有关的转录和转录后调控提供了途径。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

抑制 RNA 聚合酶 II,影响转录伸长和可能与 TCEAL5 有关的过程。

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

以 RNA 聚合酶 II 为目标,抑制转录物的延伸。

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

抑制转录,尤其是针对参与转录延伸的 TFIIH 的 XPB 亚基。

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
$311.00
(2)

抑制正转录伸长因子 b(P-TEFb)的关键成分 CDK9,影响转录物的转录伸长。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

通过与 DNA 结合干扰 RNA 聚合酶,影响 RNA 合成的延伸过程。

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

抑制 BET 溴域蛋白,影响转录调节。

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

一种 BET 溴基团抑制因子,影响转录物的调控。

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$290.00
$5572.00
$10815.00
$25000.00
$65000.00
$2781.00
63
(2)

抑制剪接体,可能影响 RNA 处理和转录物调节。

KPT 330

1393477-72-9sc-489062
5 mg
$170.00
(0)

抑制 exportin 1 (XPO1),影响 RNA 的核输出和转录调节。

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

抑制真核细胞启动因子 4A(eIF4A),影响翻译,并可能影响转录因子的调节。