TBL3虽然不是药理学靶向的核心,但它在细胞交响乐中扮演着自己的角色,与转录、翻译和后续分子相互作用的复杂网络交织在一起。在设想一类 TBL3 抑制剂时,我们必须采用更广阔的视角,关注它所参与的细胞运作。鉴于TBL3可能与转录和翻译过程有关联,这一策略的基石就是瞄准这些过程中的关键节点。
雷帕霉素、放线菌素 D 和环己亚胺分别对 mTOR、转录和翻译起着关键性的调节作用,因此展示了这种方法。这样做的理由是,通过影响这些主要途径,可以间接调整 TBL3 发挥作用的环境。5-Fluorouracil 和 Alpha-Amanitin 也有类似的作用,它们都针对 RNA 处理和合成的不同阶段。此外,Anisomycin 和 Emetine 等分子也针对翻译过程,旨在改变蛋白质合成的格局,从而影响这些途径中的 TBL3 等蛋白质。霉酚酸和喜树碱等化合物通过靶向 RNA 和 DNA 水平的合成来施加影响,为间接操纵 TBL3 的功能提供了途径。
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