T2R43抑制剂是一类化合物,专门用于阻断苦味受体2型成员43(T2R43)的活性,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)的T2R家族。T2R43与其他苦味受体一样,在检测各种食物和环境物质中的苦味化合物方面发挥着关键作用。这些受体主要在舌头的味觉感受细胞和其他与味觉相关的组织中表达。当苦味分子激活时,T2R43会启动细胞内信号级联,从而产生苦味。T2R43抑制剂通过与受体结合并阻止其被苦味化合物激活而发挥作用。这种抑制作用可以通过在受体的活性位点直接竞争或通过结合到改变受体结构并降低其与苦味配体相互作用能力的变构位点来实现。T2R43抑制剂的化学结构取决于其与受体的相互作用方式。一些抑制剂是竞争性拮抗剂,它们占据受体的初级结合位点,阻止苦味化合物激活受体。其他抑制剂可能是变构抑制剂,它们与受体的次要结合位点结合并诱导构象变化,使受体对苦味分子的反应降低。抑制T2R43会破坏正常的GPCR介导的信号通路,包括那些涉及细胞内钙离子释放的信号通路,而钙离子释放对于传递味觉信号至关重要。通过阻断这些通路,T2R43抑制剂可以调节对苦味化合物的感官反应,从而深入了解人体如何处理苦味。了解T2R43的功能和抑制作用,有助于更深入地研究苦味感知背后的分子机制,有助于阐明苦味受体在识别和响应环境中各种化学刺激时所发挥的复杂作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可能通过激活糖皮质激素受体来下调 T2R43,而糖皮质激素受体可干扰参与 T2R43 基因表达的转录因子和辅助激活剂。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯可通过拮抗矿质皮质激素受体抑制 T2R43 的表达,而矿质皮质激素受体可改变包括编码味觉受体在内的各种基因的转录物。 |