Supt4h1 抑制因子

常见的 Supt4h1 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Cyclopamine CAS 4449-51-8、Rapamycin CAS 53123-88-9、5-Azacytidine CAS 320-67-2 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。

Supt4h1 的化学抑制剂采用不同的机制来阻碍其在转录延伸中的功能。Trichostatin A和SAHA（Vorinostat）是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变组蛋白的乙酰化状态，从而改变染色质结构，进而影响基因表达谱。染色质结构的这些变化会改变 Supt4h1 所参与的转录动态，从而间接影响其功能。JQ1 和 I-BET151 以溴域蛋白 BET 家族为靶标，通过影响染色质的可及性和重塑，从而影响 Supt4h1 运行的转录机制，达到类似的效果。黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，它通过抑制 RNA 聚合酶 II C 端结构域的磷酸化状态，以不同的方式阻碍转录延长，而 RNA 聚合酶 II C 端结构域对 Supt4h1 促进的转录过程至关重要。

环丙胺还能进一步破坏转录过程，它通过抑制刺猬信号通路发挥作用，刺猬信号通路参与基因表达的调控，可能与 Supt4h1 在转录伸长过程中的作用存在交叉。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可导致转录和蛋白质合成发生变化，从而通过改变转录机制的可用性或活性间接影响 Supt4h1。硼替佐米（Bortezomib）和 MG-132 等蛋白酶体抑制剂会导致折叠错误的蛋白质积累，从而对细胞造成压力，并可能破坏与 Supt4h1 相互作用的转录因子和辅助因子的功能。Pladienolide B 是一种剪接抑制剂，以剪接体为目标，间接影响 Supt4h1 参与的转录延伸过程。这些化学抑制剂通过各自独特的作用模式，可在转录延伸途径中对 Supt4h1 起到功能性抑制作用。