SOLO 激活剂是一类化学物质,主要由针对特定细胞过程(特别是基因表达和转录调控)而设计的化合物组成。这些激活剂可与细胞内的关键分子成分相互作用,从而调节特定基因的活性。SOLO 激活剂的基本机制之一是能够与转录因子结合,转录因子是控制遗传信息从 DNA 转录到 RNA 的蛋白质。通过与这些转录因子相互作用,SOLO 激活剂可以增强或抑制基因表达,最终以高度可控的方式影响特定蛋白质的生成。
这些化合物通常是通过广泛的研究和分子设计开发出来的,旨在实现其与细胞相互作用的精确性。各领域的研究人员和科学家利用 SOLO 激活剂来更好地了解细胞过程、信号通路和基因调控的遗传基础。这一类化学物质在基础生物学研究中发挥着举足轻重的作用,使科学家们能够剖析支配基因表达的复杂机制。通过微调特定基因的活性,研究人员可以探索基因操作的功能性后果和下游效应,这有助于我们了解正常的细胞生理学和对各种疾病的认识。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
众所周知,嘌呤衍生物奥洛莫辛能与抑制性 ATP 类似物竞争,从而增强 CDK2 的活化,导致激酶活性增强。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗可维汀是一种 CDK 抑制剂,但它可以通过选择性地抑制其他 CDK 来增强 CDK2 的活性,这些 CDK 通过复合物的形成对 CDK2 的活性产生负向调节作用。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A 是一种强效 CDK 抑制剂,它可以通过抑制竞争 CDK 间接提高 CDK2 的活性,使 CDK2 从抑制复合物中释放出来。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
据了解,SNS-032 可选择性地抑制 CDK,并可通过抑制与 CDK2 形成抑制性复合物的调节性 CDK 来提高 CDK2 的活性。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
地那西利(Dinaciclib)可抑制多种 CDK,并可通过阻止 CDK2 与其他 CDK 形成抑制性复合物间接激活 CDK2。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol 可抑制多种 CDK,其选择性作用可减少来自其他 CDK 的竞争,从而激活 CDK2。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
这种化合物可以选择性地抑制对 CDK2 起负向调节作用的 CDK,从而间接提高 CDK2 的活性。 | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU9516 是一种选择性 CDK 抑制剂,可通过抑制与 CDK2 竞争或负向调节 CDK2 的 CDK 来提高 CDK2 的活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991 虽然是一种 CDK 抑制剂,但它可以通过选择性抑制其他 CDK 来增强 CDK2 的活性,从而调节细胞周期和 CDK2 的活性。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 可抑制多种 CDK,并可通过抑制将 CDK2 封闭在非活性复合物中的 CDK 来提高 CDK2 的活性。 |