SNX22激活剂

Wortmannin是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）选择性抑制剂，包括参与内质体转运的III类PI3K Vps34。通过抑制 Vps34，Wortmannin 可以增强 SNX22 的活性，因为 SNX22 是 retromer 复合物的一个组成部分，而 retromer 复合物可将蛋白质从内体分拣到跨高尔基网络。

与沃特曼宁类似，LY294002 也是一种广谱的 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可间接增强 SNX22 的活性，而 SNX22 参与了 retromer 介导的内膜到高尔基体的蛋白质检索。

U18666A 会破坏胆固醇转运，诱导胆固醇在晚期内体和溶酶体中积累。这可能会增强 SNX22 的活性，因为 SNX22 参与了 retromer 介导的内体到高尔基体的回收途径。

Dynasore是一种可渗透细胞的小分子，可抑制dynamin（一种参与内吞作用过程中膜分裂的GTP酶）。通过抑制dynamin，Dynasore可增强SNX22的活性，而SNX22是参与内体蛋白分拣的retromer复合物的一个组成部分。

MiTMAB 是一种动态胺抑制剂，可防止新形成的囊泡从质膜上裂解。通过抑制达纳敏，MiTMAB 可以增强 SNX22 的活性，而 SNX22 在内质体到高尔基体的蛋白质回收过程中发挥作用。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可影响多种细胞过程，包括内吞作用。通过抑制酪氨酸激酶，染料木素可以增强SNX22的活性，后者通过反式复合物参与内体蛋白的分类。

氯丙嗪是一种阳离子两亲性药物，会导致细胞内磷脂的积聚，影响细胞的内吞和胞吐。通过影响这些过程，氯丙嗪可以增强 SNX22 的活性，而 SNX22 是参与内吞体到高尔基体检索的 retromer 复合物的一个成分。

巴夫洛霉素A1是一种液泡型H+-ATP酶（V-ATPase）的特异性抑制剂，可影响内体pH值和蛋白质运输。通过抑制V-ATPase，巴菲洛霉素A1可以增强参与内体蛋白分拣的SNX22的活性。

康康霉素A与巴夫洛霉素A1一样，是一种V-ATP酶抑制剂，可影响内体pH值和蛋白质分拣。通过抑制V-ATP酶，康康霉素A可以增强SNX22的活性，SNX22是反式复合物的一个组成部分。

莫能菌素是一种聚醚类抗生素，可改变细胞内离子浓度并干扰内体蛋白运输。通过影响这些过程，莫能菌素可以增强SNX22的活性，而SNX22参与内体-高尔基体之间的蛋白质回收。