SNRPN 上游开放阅读框(SNRPN UORF)是 SNRPN(小核核糖核蛋白多肽 N)基因座的一个组成部分,它在染色体 15q11-q13 上的普拉德-威利/安杰尔曼综合征(PWS/AS)区域的一组印记基因的遗传和表观遗传调控中起着关键作用。SNRPN 基因对于小核核糖核蛋白(snRNPs)的生物生成至关重要,而小核核糖核蛋白是剪接体(负责前 mRNA 剪接的复合体)的重要组成部分。SNRPN UORF 在控制 SNRPN 翻译过程中发挥着调控作用。众所周知,UORFs 参与 mRNA 的翻译调控,它们的存在可通过各种机制(包括核糖体停滞或翻译过早终止)削弱主要下游开放阅读框(ORF)的翻译。
就 SNRPN 而言,UORF 是受亲代印记影响的高度复杂印记域的一部分,亲代印记是一种表观遗传调控形式,它导致基因只能由一个亲代等位基因表达。就 SNRPN 而言,通常是父方遗传的等位基因处于活跃状态,而母方的等位基因则处于沉默状态。这种印记对正常发育至关重要,SNRPN 基因座上的印记过程发生紊乱可导致神经发育疾病,如普拉德-威利综合征(Prader-Willi syndrome),其特征是智力障碍、行为问题和肥胖;或安吉尔曼综合征(Angelman syndrome),包括严重的智力和发育障碍、癫痫发作以及运动和平衡问题。SNRPN UORF 通过调节 SNRPN 的翻译,可能会间接影响 PWS/AS 区域中其他基因的表达,从而形成对神经发育和代谢功能至关重要的微调调控网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可使沉默基因(可能包括 SNRPN)去甲基化并重新激活。 |