SMCP 抑制因子

常见的 SMCP 抑制剂包括，但不限于 Phloretin CAS 60-82-2、Genistein CAS 446-72-0、Quercetin CAS 117-39-5、Bisphenol A 和 Triclosan CAS 3380-34-5。

精子线粒体相关富半胱氨酸蛋白（SMCP）的化学抑制剂通过各种机制阻碍其在精子细胞内的活动。香叶醇素会破坏葡萄糖在细胞膜上的转运，而葡萄糖转运对于提供精子运动所需的能量至关重要，精子运动是一个能量密集型过程，SMCP 被认为在其中发挥了作用。通过限制能量供应，酚酞可导致 SMCP 活性降低。染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可能会中断可能导致精子中蛋白质活化的信号转导途径，从而抑制 SMCP 的磷酸化依赖性活性。槲皮素通过调节涉及 cAMP 的信号转导途径，也可能限制 SMCP 对精子运动的调节功能。

此外，双酚 A 是一种内分泌干扰物，会改变对维持精子功能至关重要的激素环境，从而可能抑制 SMCP 的活性。三氯生针对精子细胞膜的脂质合成，可能会影响膜的流动性并阻碍 SMCP 的功能。2,4-二硝基酚能解除氧化磷酸化，导致 ATP 水平下降，而 ATP 水平是 SMCP 发挥能量依赖性作用所必需的。硝氟酸通过阻断氯离子通道，破坏精子细胞中的离子平衡，从而间接抑制离子依赖蛋白（如 SMCP）的作用。奥美拉唑会不可逆地使质子泵失活，从而改变细胞内的 pH 值，可能会影响 SMCP 发挥最佳性能所需的环境。酮康唑会阻碍麦角固醇的合成，从而破坏细胞膜结构，这可能会间接阻碍包括 SMCP 在内的膜结合蛋白的功能。普萘洛尔能阻断影响 cAMP 通路的 beta 肾上腺素能受体，可能导致抑制涉及 SMCP 的 cAMP 依赖性过程。维拉帕米通过抑制钙通道，破坏对钙依赖蛋白（如 SMCP）的功能至关重要的钙平衡。最后，硫司加精干扰了钙在内质网中的螯合作用，改变了对精子细胞内 SMCP 的激活至关重要的钙信号通路。