SMC1β 激活剂化学类别包括一系列可能间接调节 SMC1β 活性的化合物,SMC1β 是减数分裂过程中染色体粘合和分离的关键蛋白。这些化合物不会直接与 SMC1β 发生作用,但有可能影响染色体动态和 DNA 修复中不可或缺的细胞途径和机制,而 SMC1β 在其中发挥着至关重要的作用。DNA 损伤诱导剂,如抑制拓扑异构酶的喜树碱和依托泊苷,以及诱导 DNA 交联的丝裂霉素 C,都是此类药物的重要代表。通过诱导 DNA 损伤,这些化合物可触发细胞 DNA 修复机制,从而有可能影响 SMC1β 的活性,以应对染色体动态的改变。同样,影响 DNA 合成和复制的羟基脲(Hydroxyurea)和蚜虫霉素(Aphidicolin)可通过调节减数分裂过程中的细胞环境间接影响 SMC1β 的活性,而减数分裂是涉及 SMC1β 的关键过程。
此外,咖啡因和博莱霉素因其对 DNA 修复途径和细胞应激反应的影响而闻名,它们也可能间接影响 SMC1β。这种间接影响凸显了 SMC1β 所参与的 DNA 损伤反应和染色体调控之间复杂的相互作用。此外,PARP抑制剂奥拉帕利(Olaparib)和核苷类似物吉西他滨(Gemcitabine)等化合物可能分别通过影响同源重组和DNA复制过程来影响SMC1β的活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可能会影响蛋白质的周转,并通过与细胞周期调控和 DNA 修复相关的途径间接影响 SMC1β 的活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会影响染色质结构,并通过调节DNA修复和染色体组织过程的可用性间接影响SMC1β的活性。 |