SMAP1L 抑制因子
常见的SMAP1L抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、细胞分裂素D（CAS 22144-77-0）、Dynamin Inhibitor I、Dynas ore CAS 304448-55-3、ML 141 CAS 71203-35-5和Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6。
SMAP1L 的化学抑制剂可以通过靶向对其在膜贩运和细胞骨架组织中的作用至关重要的各种细胞过程来影响其功能。例如，Wortmannin 可抑制磷脂酰肌醇 3-激酶，而磷脂酰肌醇 3-激酶是 SMAP1L 正常运作所依赖的信号通路的上游调节剂。这种抑制作用会阻碍 SMAP1L 参与膜变形和细胞骨架重组所需的下游信号的激活。同样，PIK-93 以磷脂酰肌醇 4- 激酶为靶标，破坏了对囊泡形成和贩运至关重要的脂质信号转导，而 SMAP1L 正积极参与这些过程。Cytochalasin D 和 Latrunculin A 都会破坏肌动蛋白的聚合；前者通过封盖丝端，后者通过封存肌动蛋白单体。由于 SMAP1L 的功能与肌动蛋白细胞骨架有关，因此阻止肌动蛋白纤维的形成会抑制 SMAP1L 参与膜贩运活动的能力。
另一方面，ML141 可抑制 Cdc42 GTPase（一种调节肌动蛋白丝组装和细胞形态的蛋白质）。通过抑制 Cdc42，ML141 可以阻碍 SMAP1L 在囊泡形成过程中发挥作用所必需的细胞骨架重排。Dynasore干扰了动态蛋白的功能，动态蛋白是内吞过程中凝集素包裹的囊泡裂解所必需的一种GTP酶，SMAP1L与这一途径有关。相反，Jasplakinolide 能稳定肌动蛋白丝，防止其解体，从而固定肌动蛋白细胞骨架的动态结构，进而抑制依赖 SMAP1L 的贩运过程。紫杉醇和Nocodazole等微管靶向化合物也会影响SMAP1L的功能，但机制不同；紫杉醇能稳定微管，而Nocodazole会导致微管解聚，两者都会破坏SMAP1L在膜贩运过程中可能与之协调的微管动力学。最后，Gö6976 能抑制蛋白激酶 C 同工酶，它们参与影响细胞骨架组织的信号通路，进而影响 SMAP1L 与膜动力学相关的功能。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，通过阻止下游信号的激活间接抑制SMAP1L，而下游信号对于SMAP1L在细胞膜运输和细胞骨架重组中的功能至关重要。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
细胞松弛素 D 会破坏肌动蛋白聚合，而肌动蛋白聚合是细胞内细胞骨架结构的关键要素。由于 SMAP1L 通过其在膜变形和贩运中的功能与细胞骨架动力学有关，因此破坏肌动蛋白聚合会抑制 SMAP1L 与细胞膜有效相互作用的能力。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore是一种小分子，可以抑制dynamin，一种在clathrin介导的内吞过程中SMAP1L可能与之相互作用的GTP酶。通过抑制动力蛋白，Dynasore可以抑制内吞作用，从而阻碍SMAP1L在此通路中的作用。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 是一种强效的 Cdc42 GTPase 选择性抑制剂。由于 Cdc42 参与肌动蛋白丝的形成和细胞形状的改变，而 SMAP1L 参与膜转运，因此抑制 Cdc42 可阻止 SMAP1L 功能所必需的适当细胞骨架重排和囊泡形成，从而抑制 SMAP1L 的活性。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A 可与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合，从而破坏肌动蛋白细胞骨架的稳定性。由于 SMAP1L 对依赖于细胞骨架完整性的膜变形和贩运非常重要，Latrunculin A 对肌动蛋白聚合的抑制将导致 SMAP1L 在这些过程中的功能受到抑制。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管并防止其解体。由于 SMAP1L 在功能上与膜贩运活动有关，而膜贩运活动往往与微管动力学相协调，因此稳定微管可抑制 SMAP1L 有效协助贩运过程所需的动态重新排列。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole是一种微管解聚剂，可破坏微管动力学。由于 SMAP1L 参与膜贩运，而膜贩运通常依赖于微管动力学，因此 Nocodazole 造成的破坏会抑制贩运过程，从而抑制 SMAP1L 的功能。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Jasplakinolide 是一种环十二肽，可稳定肌动蛋白丝并防止其解聚。通过稳定肌动蛋白丝，Jasplakinolide 可以抑制需要肌动蛋白重塑的过程，而肌动蛋白重塑对于 SMAP1L 在膜变形和囊泡贩运方面的功能至关重要。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 是一种强效的 G 蛋白 Gs-α 亚基选择性抑制剂。通过抑制 Gs-α，NF449 可导致环磷酸腺苷（cAMP）的产生减少，而环磷酸腺苷（cAMP）是一种二级信使，参与了大量的细胞过程，包括可能涉及 SMAP1L 的过程，从而抑制了其功能。 | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 是磷脂酰肌醇 4- 激酶（PI4K）的抑制剂，PI4K 参与脂质信号分子的生成。由于 SMAP1L 参与膜转运，PIK-93 对 PI4K 的抑制可导致转运囊泡形成所需的脂质信号中断，从而抑制 SMAP1L 在囊泡介导的转运中的作用。 | ||||||