Date published: 2025-9-11

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SLC22A15 抑制因子

常见的 SLC22A15 抑制剂包括但不限于西咪替丁 CAS 51481-61-9、奎尼丁 CAS 56-54-2、维拉帕米 CAS 52-53-9、曲美普林 CAS 738-70-5 和丙磺舒 CAS 57-66-9。

SLC22A15抑制剂是一类化合物,专门用于阻断溶质载体家族22成员15(SLC22A15)蛋白的活性,该蛋白属于更大的SLC22转运蛋白家族。该家族以跨细胞膜转运有机阳离子、阴离子和两性离子而闻名。SLC22A15被认为能够促进某些有机分子的移动,包括氨基酸、代谢物或其他细胞代谢和稳态所必需的底物。SLC22A15的抑制剂通过与转运蛋白的关键区域结合,干扰其识别或转运这些底物穿过细胞膜的能力。这种抑制作用会破坏有机分子的正常流动,影响各种生化途径,而这些生化途径依赖于这些底物的转运,以维持正常的细胞功能。SLC22A15抑制剂的设计和开发依赖于对转运蛋白结构和底物转运机制的详细了解。研究人员利用分子建模、计算模拟和X射线晶体学等结构技术来确定SLC22A15活性所必需的结合位点和结构构象。然后,研究人员设计出抑制剂,使其选择性地与这些结合位点结合,从而阻断转运蛋白,而不会影响SLC家族中的其他相关蛋白。研究人员通过生化分析和转运研究来评估这些抑制剂,以确定其有效性、结合亲和力和特异性。通过抑制SLC22A15,研究人员可以研究这种转运蛋白在细胞和全身代谢中的作用,探索它如何促进营养吸收、废物清除和小分子稳态调节等过程。对这些抑制剂的研究有助于人们进一步了解SLC22A15等有机阳离子转运蛋白在更广泛的细胞转运系统网络中的功能。

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Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
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已知二甲双胍可通过 OCTs 转运,并可能与 SLC22A15 底物竞争,间接调节其活性。