SKT 抑制因子

常见的SKT抑制剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）、SB 431542（CAS 301836-41-9）、 4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4 和地塞米松 CAS 50-02-2。

之所以选择 SKT 抑制剂，是因为它们能够间接影响 SKT 在椎间盘发育中的功能。这些抑制剂以发育和细胞分化中至关重要的各种信号通路和生物过程为靶点，可能会影响 SKT 在椎间盘发育中的作用。视黄酸、全反式和胆钙化醇等化合物分别对胚胎发育和骨骼健康至关重要。它们对细胞分化和发育的影响可能会扩展到影响椎间盘发育中与 SKT 相关的过程。

TGF-β (SB 431542)、BMP (LDN-193189)、Wnt (XAV939)、FGF (PD173074)、Hedgehog (Cyclopamine)、Notch (DAPT)、PDGF (伊马替尼)、mTOR (雷帕霉素) 和 PI3K (LY 294002)等关键信号通路的抑制剂为 SKT 的功能提供了广泛的调节剂。这些途径与细胞发育和分化的各个方面密不可分，调节这些途径可能会影响椎间盘的发育和 SKT 在这一过程中的作用。地塞米松是一种皮质类固醇，因其对炎症和细胞分化的影响而被列入其中，这可能与椎间盘的发育有关。