Ska1 激活剂的特征是一系列影响细胞有丝分裂机制的化合物。这些化学物质通过调节有丝分裂正常进行所必需的途径和过程来发挥作用,而 Ska1 本身就参与了这些途径和过程。微管的稳定、激酶活性的改变、运动蛋白的调节以及磷酸酶活性的干扰代表了不同的策略,这些策略都可以汇聚到对 Ska1 的调节上。例如,紫杉醇能够稳定微管,确保纺锤体结构的完整性,从而间接支持Ska1在纺锤体与动点连接中的作用。另一方面,像长春新碱(Vinblastine)这样的药物,在不同浓度下会对微管产生自相矛盾的稳定作用,这同样会促进Ska1与有丝分裂主轴的功能性接触。
双吲哚马来酰亚胺 I 和极光 A I 等化合物通过特定的激酶,可以改变有丝分裂过程中的磷酸化状况,从而影响 Ska1 的相互作用和功能,这突出表明了激酶活性对 Ska1 的影响。激酶活性在调节有丝分裂过程中起着关键作用,并进而影响像 Ska1 这样对染色体分离起核心作用的蛋白质。此外,莫纳司特罗(Monastrol)和 S-三苯甲基-L-半胱氨酸(S-Trityl-L-cysteine)等药剂也会影响运动蛋白的功能,这反映出 Ska1 的活性与染色体运动和排列的运动蛋白的精确调控之间存在着错综复杂的依赖关系。这些化学效应的相互关联性表明了通过相关途径间接调节蛋白质的复杂性。每种化合物都能通过针对不同但又相互关联的有丝分裂机制来影响 Ska1 的功能状态,这揭示了细胞信号通路的综合性质以及化学生物学在此框架内调节特定蛋白质功能的能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
与 β-微管蛋白结合,稳定微管,防止解聚。在有丝分裂过程中,稳定的微管对 Ska 复合物的附着和 Ska1 的功能至关重要。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
蛋白磷酸酶抑制剂,可改变纺锤体组装检查点蛋白的磷酸化状态,从而可能影响 Ska1 在动点心轴-微管相互作用中的作用。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC 抑制剂通过调节激酶活性,可间接影响与 Ska1 相互作用的蛋白质的磷酸化状态,从而影响其在有丝分裂中的功能。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
抑制驱动蛋白 Eg5,影响中心体的分离。中心体动力学的改变会间接影响 Ska1 在有丝分裂进程中的作用。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Eg5 的抑制剂,可改变纺锤体动力学,可能影响染色体分离过程中 Ska1 复合物的功能。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可通过改变参与有丝分裂进程的蛋白质的磷酸化状态间接影响 Ska1。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可能会调节有丝分裂过程中的细胞应激反应,可能会通过改变动点微管的附着来影响 Ska1。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
极光 A 激酶抑制剂 Alisertib 可改变纺锤体动力学,间接影响 Ska1 在染色体排列和分离中的功能。 |