Six2 激活剂是一类通过在 Wnt 信号通路中发挥作用来增强 Six2 功能活性的化合物。这些激活剂主要通过抑制 GSK-3 以稳定 beta-catenin,或直接与 Wnt 通路的成分相互作用来发挥作用。GSK-3 抑制剂包括 CHIR99021、BIO、氯化锂、SB216763 和 Indirubin-3'-monoxime。通过抑制 GSK-3,这些化合物可稳定 beta-catenin,从而激活 Wnt 信号,并随后增强 Six2 的活性。IWR-1-endo 和 IWP-2 是 Wnt 通路抑制剂,它们针对通路的不同成分间接抑制 GSK-3,导致 beta-catenin 积累、Wnt 通路激活和 Six2 功能活性增强。SKL2001 与 beta-catenin 直接相互作用,使其稳定并激活 Wnt 信号通路,从而增强 Six2 的功能活性。
其他 Six2 激活剂则通过影响 Wnt 通路的动态或抑制调节 Wnt 信号转导的蛋白质来发挥作用。XAV939 就是这样一种化合物,它通过抑制多-ADP-核糖基化酶 tankyrase 1 和 2 来稳定 Axin,导致 beta-catenin 降解和 Wnt 通路激活,从而增强 Six2 的功能活性。JW74 和 JW55 可抑制 beta-catenin 与转录因子 TCF 之间的相互作用,从而激活 Wnt 信号通路并增强 Six2 的活性。WAY-316606 是分泌蛋白 sFRP-1 的选择性抑制剂,而 sFRP-1 是 Wnt 信号转导的调节因子。WAY-316606 对 sFRP-1 的抑制导致 Wnt 信号激活,从而增强了 Six2 的功能活性。这些化合物通过其在 Wnt 信号转导中的特定作用,为增强 Six2 的功能活性提供了不同的机制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763是另一种强效GSK-3抑制剂。通过抑制GSK-3,它可以稳定β-catenin,从而激活Wnt信号传导。Six2是Wnt信号传导的直接靶标,因此抑制GSK-3可以增强Six2的功能活性。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
靛玉红-3'-单肟是一种GSK-3抑制剂,可稳定β-catenin并激活Wnt信号传导。由于Six2直接受Wnt信号传导调节,因此GSK-3抑制剂可增强Six2的功能活性。 | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001是一种小分子,可直接与β-catenin相互作用,增强其稳定性,从而激活Wnt信号通路。由于Six2直接受Wnt信号调节,这种化合物可以增强其功能活性。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939通过抑制聚ADP核糖基化酶tankyrase 1和2来稳定Axin,导致β-catenin降解和Wnt途径激活。由于Six2直接受Wnt信号调节,这种化合物可以增强Six2的功能活性。 | ||||||
JW 74 | 863405-60-1 | sc-507506 | 5 mg | $168.00 | ||
JW74 通过抑制 beta-catenin 和转录因子 TCF 之间的相互作用来影响 Wnt 通路动态。这会导致 Wnt 信号的激活,而 Wnt 信号会直接调节 Six2,从而增强其功能活性。 | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
JW55 的功能是抑制 beta-catenin 和 TCF 之间的相互作用,从而激活 Wnt 信号通路。直接受 Wnt 信号调控的 Six2 可通过这种化合物增强其功能活性。 |