硅氨酰转移酶 7F(ST7F)是一种参与复杂的糖基化生物过程的关键酶,它能催化硅氨酰转移到糖蛋白和糖脂上。ST7F 对ialylation 的调控是细胞通讯和分子识别的一个关键环节,影响着细胞粘附、抗原性和信号转导等多种细胞功能。包括 ST7F 在内的硅烷基转移酶的表达在基因水平上受到严格调控,但也会受到各种细胞内和细胞外因素的影响。找出能诱导 ST7F 表达的化合物,对于从根本上了解糖基化过程的研究具有重要意义。
有几种化合物被认为有可能诱导 ST7F 的表达。例如,5-氮杂胞苷和三环锡 A 等化合物可能会通过改变基因周围的染色质结构来上调 ST7F,从而促进转录机制进入 DNA。维甲酸和β-雌二醇可通过受体介导的途径发挥其作用,活化的受体与糖基化相关基因(包括 ST7F)的启动子区域相互作用,从而增强其表达。佛司可林和氯化锂可能分别通过调节次级信使系统和信号激酶,导致转录因子的磷酸化状态发生变化,从而刺激 ST7F 的表达。此外,表没食子儿茶素没食子酸酯和白藜芦醇等化合物可通过激活细胞应激反应途径诱导 ST7F。这些化合物代表了诱导 ST7F 的多种机制,突出了细胞调控的复杂性,以及多种交叉途径汇聚到这种特殊糖基化酶控制中的可能性。了解这些化合物可能诱导 ST7F 表达的各种生化和分子途径是一个正在进行的研究领域,每种化合物都提供了一个独特的视角,让人们了解调节硅烷基转移酶活性的机制。研究这些诱导剂对于深入了解错综复杂的细胞糖基化网络和揭示维持细胞平衡的复杂控制系统至关重要。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可以通过抑制 GSK-3 来增强 ST7F 的表达,而 GSK-3 是一种激酶,否则会抑制与硅氨酰转移酶基因表达相关的转录因子。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素可能会诱导 ST7F 的表达,作为对 N-连接糖基化紊乱的补偿反应,已知妥尼霉素可抑制 N-连接糖基化紊乱。 |