SHISA9激活剂
常见的 SHISA9 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、微毒 CAS 124-87-8 和 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮 CAS 115066-14-3。
SHISA9又称CKAMP44，是一种主要在大脑中表达的跨膜蛋白，尤其是在海马和皮层中。在功能上，SHISA9 在调节突触传递和可塑性方面起着至关重要的作用，从而影响学习和记忆等认知功能。从结构上看，SHISA9 包含一个用于膜插入的信号肽、一个高度保守的 C 端 PDZ 结合基团和一个与 AMPA 受体（AMPARs）相互作用的 N 端结构域。通过与 AMPARs 相互作用，SHISA9 可调节它们的贩运、门控特性和突触定位，最终影响突触强度和可塑性。此外，SHISA9 还参与了兴奋性突触传递和长期电位（LTP）的调节，这些过程对突触可塑性和记忆的形成至关重要。
SHISA9 的激活涉及多种机制，旨在增强其与 AMPA 受体的相互作用并促进其突触定位。其中一种机制涉及 PKA 和 PKC 等蛋白激酶对 SHISA9 中特定残基的磷酸化，从而促进其与 AMPAR 的相互作用，并增强突触传递。此外，与 PSD-95 和 GRIP1 等支架蛋白的相互作用可能会稳定突触中的 SHISA9-AMPA 受体复合物，从而增强突触强度和可塑性。此外，神经元去极化和突触刺激等活动依赖性机制可触发 SHISA9 转位至突触位点，从而发挥其对 AMPAR 功能的调节作用。总之，SHISA9的激活代表了突触可塑性和认知过程中的一种关键调节机制，凸显了它在神经回路功能和行为中的重要意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林可激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A的磷酸化可通过调节其与其他蛋白的相互作用或其突触定位来增强SHISA9的功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram抑制磷酸二酯酶4（PDE4），防止cAMP分解。 升高的cAMP水平可以激活PKA，从而通过磷酸化或改变其突触定位来增强SHISA9的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可增加cAMP和cGMP水平。这种升高可激活PKA，进而通过磷酸化增强SHISA9的活性，从而影响其在突触可塑性中的功能。 | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
苦味毒素是GABA(A)受体的非竞争性拮抗剂。通过抑制抑制性神经传递，它可以间接增强兴奋性突触活动，从而增加兴奋性突触中SHISA9的功能需求。 | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX是一种AMPA受体拮抗剂，可通过稳态突触调节，导致突触后功能的补偿性上调，从而间接增强SHISA9活性，以应对兴奋性输入的减少。 | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
阿尼西坦是一种AMPA受体的正性变构调节剂。它可以增强兴奋性突触传递，从而上调SHISA9在突触可塑性中的功能，以调节兴奋性突触的强度。 | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
环噻嗪通过防止脱敏，成为 AMPA 受体的正异构调节剂。这种兴奋性突触传递的增强可能会间接增加突触对 SHISA9 的功能要求。 | ||||||
Tianeptine | 66981-73-5 | sc-213044 sc-213044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $422.00 | ||
替奈普汀能增加血清素（5-HT）的摄取，由此产生的血清素能信号变化可能会增强涉及 SHISA9 的突触可塑性机制，从而有可能增加其在突触处的功能活性。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
(+)-比库林是GABA(A)受体的竞争性拮抗剂。通过阻断抑制性突触传递，它可以间接增加兴奋性神经传递，从而可能增强突触可塑性背景下的SHISA9功能。 | ||||||