SHFM3激活剂

常见的 SHFM3 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素、游离酸 CAS 56092-81-0 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

SHFM3 激活剂包括各种化合物，它们通过调节特定的信号通路间接促进 SHFM3 的功能活性。佛司可林和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 水平发挥其作用，cAMP 随后会激活 PKA，从而通过磷酸化相关底物增强 SHFM3 的功能活性。同样，PMA 作为一种 PKC 激活剂，而 Ionomycin 通过提高细胞内钙的能力，可能会激活蛋白激酶，从而增强 SHFM3 的信号转导。表没食子儿茶素没食子酸酯和 LY294002 分别通过抑制激酶和 PI3K 起作用，从而改变细胞信号平衡，可能有利于 SHFM3 参与的途径。此外，Sphingosine-1-phosphate 通过 G 蛋白偶联受体介导的途径发挥作用，而 Thapsigargin 则破坏了钙的稳态，两者都可能放大导致 SHFM3 激活的信号级联。

尽管Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，但它可能会通过使负调控与SHFM3相关通路的激酶失活而增强SHFM3的活性。分别以 p38 MAPK 和 MEK1/2 为靶点的 SB203580 和 U0126 可通过削弱竞争途径或将信号通量导向 SHFM3 相关过程，从而间接增强 SHFM3 的活性。