Shank2 抑制因子

常见的 Shank2 抑制剂包括但不限于：锂 CAS 7439-93-2、丙戊酸 CAS 99-66-1、利鲁唑 CAS 1744-22-5、(±)-巴氯芬 CAS 1134-47-0 和酪磷脂 A23 CAS 118409-57-7。

Shank2 蛋白是位于大脑兴奋性突触后密度中的一种重要支架蛋白，Shank2 抑制剂是一类理论上的化学化合物，旨在特异性地靶向抑制 Shank2 蛋白的功能。Shank2 通过将神经递质受体和其他突触后蛋白质与肌动蛋白细胞骨架连接起来，在突触组织和信号转导中发挥着重要作用。这种连接对于维持突触结构和促进有效的神经元通信至关重要。通过影响突触强度和可塑性，Shank2 是学习和记忆等过程不可或缺的组成部分。Shank2 的抑制剂将通过靶向蛋白质内的特异性结构域（如 PDZ 结构域、SH3 结构域或富脯氨酸区域）来破坏其与结合伙伴的相互作用。通过与这些结构域结合，这些抑制剂可以阻止 Shank2 组装突触后密度复合体，从而调节突触组织和功能。这类化合物将成为研究人员研究突触形成和神经元信号转导分子机制的宝贵工具。通过选择性地抑制 Shank2，科学家们可以在不影响 Shank 家族其他蛋白质的情况下剖析它对突触动力学的特异性贡献。