Shank2 抑制因子
常见的 Shank2 抑制剂包括但不限于：锂 CAS 7439-93-2、丙戊酸 CAS 99-66-1、利鲁唑 CAS 1744-22-5、(±)-巴氯芬 CAS 1134-47-0 和酪磷脂 A23 CAS 118409-57-7。
Shank2 蛋白是位于大脑兴奋性突触后密度中的一种重要支架蛋白，Shank2 抑制剂是一类理论上的化学化合物，旨在特异性地靶向抑制 Shank2 蛋白的功能。Shank2 通过将神经递质受体和其他突触后蛋白质与肌动蛋白细胞骨架连接起来，在突触组织和信号转导中发挥着重要作用。这种连接对于维持突触结构和促进有效的神经元通信至关重要。通过影响突触强度和可塑性，Shank2 是学习和记忆等过程不可或缺的组成部分。Shank2 的抑制剂将通过靶向蛋白质内的特异性结构域（如 PDZ 结构域、SH3 结构域或富脯氨酸区域）来破坏其与结合伙伴的相互作用。通过与这些结构域结合，这些抑制剂可以阻止 Shank2 组装突触后密度复合体，从而调节突触组织和功能。这类化合物将成为研究人员研究突触形成和神经元信号转导分子机制的宝贵工具。通过选择性地抑制 Shank2，科学家们可以在不影响 Shank 家族其他蛋白质的情况下剖析它对突触动力学的特异性贡献。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
调节糖原合酶激酶 3（GSK-3）的活性，可能会影响 SHANK2 的合酶稳定性或功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可影响基因表达，从而可能影响 SHANK2 的表达。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
调节谷氨酸能神经传递，可能影响突触功能和 SHANK2 在突触中的作用。 | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
GABA_B 受体激动剂，可能以间接影响 SHANK2 活性的方式调节突触传递。 | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | $110.00 | 13 | |
mGluR5 受体的选择性拮抗剂，可调节涉及 SHANK2 的突触信号通路。 | ||||||
Tianeptine | 66981-73-5 | sc-213044 sc-213044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $422.00 | ||
增强血清素摄取，可能影响突触可塑性，并间接影响 SHANK2 的突触作用。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶，影响胆固醇的生物合成；胆固醇在突触膜组成中发挥作用，可能影响 SHANK2 的功能。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
部分 NMDA 受体激动剂，可能以影响 SHANK2 功能的方式调节突触可塑性。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
一种 NMDA 受体拮抗剂，可调节与 SHANK2 相关的谷氨酸能信号传导和突触功能。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
1- 磷酸肾上腺素受体调节剂，可能影响神经元的存活和突触功能，间接影响 SHANK2 的活性。 | ||||||