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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullone 是一种 Ser/Thr 蛋白激酶选择性抑制剂,因其具有干扰 ATP 结合位点从而改变激酶活性的独特能力而闻名。它具有独特的动力学特性,可减少参与细胞周期调控的关键底物的磷酸化。通过稳定目标激酶的特定构象,Kenpaullone 可调节关键信号通路,影响细胞增殖和分化过程。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
穿心莲内酯是一种 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂,具有破坏磷酸化级联的独特能力。其分子相互作用涉及与调节位点的特异性结合,从而改变酶的构象格局。这种化合物通过稳定中间状态来影响反应动力学,从而影响激酶的激活和失活周期。其独特的结构特征有利于选择性抑制,对各种信号通路和细胞过程产生影响。 | ||||||
ERK Inhibitor 抑制剂 | 1049738-54-6 | sc-221593 | 5 mg | $134.00 | 6 | |
ERK抑制剂是一种选择性Ser/Thr蛋白激酶抑制剂,其特点是能够破坏MAPK信号传导通路中的磷酸化级联反应。它选择性地与ERK的活性位点结合,改变其构象并抑制下游信号传导。这种调节作用通过影响ERK与其底物之间的相互作用动力学,最终影响细胞对外部刺激的响应,从而影响各种细胞过程,包括生长和存活。 | ||||||
Evodiamine | 518-17-2 | sc-201479 sc-201479A | 20 mg 100 mg | $20.00 $71.00 | 2 | |
乙伏地明是一种 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂,通过异构调节表现出独特的作用机制。其独特的分子构象使其能够与活性位点以外的位点结合,诱导构象变化,从而影响底物的亲和力。这种调节剂可增强或抑制激酶活性,影响下游信号级联。此外,Evodiamine 的疏水区域可促进与脂质膜的相互作用,从而对膜相关激酶产生潜在影响。 | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
吲哚-3-乙酰胺是 Ser/Thr 蛋白激酶的选择性调节剂,其特点是能够在激酶活性位点内参与特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物能影响酶的构象动力学,促进酶向非活性状态转变。其独特的反应动力学可精确调节磷酸化事件,从而影响关键的细胞信号网络和代谢途径。 | ||||||
Palmitoyl-DL-carnitine chloride | 6865-14-1 | sc-203176 sc-203176A | 100 mg 500 mg | $102.00 $428.00 | 3 | |
氯化棕榈酰-DL-肉碱是 Ser/Thr 蛋白激酶的调节剂,其独特之处在于能与激酶结构域中的关键残基形成独特的静电相互作用。这种化合物可改变酶的结构构象,提高或抑制底物的可及性。其独特的类脂特性有利于膜相互作用,有可能影响激酶在细胞区室中的定位和活性,从而影响信号级联。 | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
TBB 是一种选择性的 Ser/Thr 蛋白激酶调节剂,其特点是能够与激酶活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物可以稳定或破坏酶的构象,从而影响其催化效率。此外,TBB 的独特结构特征使其能够影响目标蛋白的磷酸化状态,从而调节细胞内的关键信号通路。 | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
红霉素是 Ser/Thr 蛋白激酶的一种选择性抑制剂,具有与这些酶的 ATP 结合袋相互作用的独特能力。它的结构构象有利于特定的范德华和静电相互作用,从而改变酶的活性和底物特异性。通过影响关键蛋白的磷酸化动态,红霉素在调节各种细胞过程和信号级联方面发挥了作用。 | ||||||
L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | sc-205363 sc-205363A | 5 mg 10 mg | $200.00 $380.00 | ||
L-Treo-Sphingosine C-18 可作为 Ser/Thr 蛋白激酶的调节剂,参与影响酶构象和活性的特定相互作用。其独特的结构可在激酶活性位点内形成氢键和疏水相互作用,从而可能改变底物亲和力和磷酸化率。这种化合物可以通过微调激酶活性的平衡来影响信号通路,从而影响细胞反应和调节机制。 | ||||||
1-Methylindole-3-carboxylic acid | 32387-21-6 | sc-253942 | 1 g | $18.00 | ||
1-Methylindole-3-carboxylic acid 是 Ser/Thr 蛋白激酶的一种强效调节剂,具有增强或抑制激酶活性的独特结合特性。其芳香结构有利于与激酶结构域中的关键残基发生π-π堆积相互作用,从而影响构象动力学。这种化合物可以通过稳定特定的酶-底物复合物来改变磷酸化动力学,从而影响下游信号级联和细胞调控网络。 |