SAP25 激活剂包括一系列通过间接机制影响 SAP25 蛋白活性的化合物。这些激活剂主要通过改变SAP25发挥作用的表观遗传结构来发挥作用,通常是通过改变组蛋白的乙酰化状态或DNA的甲基化模式。通过抑制负责从组蛋白中去除乙酰基的酶,如组蛋白去乙酰化酶(HDACs),这些化合物可以使染色质结构更加松弛。染色质的松弛反过来又会促进 Sin3A 核心压抑复合体抑制功能的降低,而 SAP25 正是 Sin3A 核心压抑复合体的一部分。因此,这可能会促进基因组中SAP25结合的Sin3A通常发挥抑制功能的区域的基因转录。从本质上讲,这些激活剂的作用是在 Sin3A 核心抑制因子复合体的背景下抵消 SAP25 固有的基因沉默活性,尽管是间接地抵消,但它们针对的是决定染色质动态和基因表达调控的其他分子相互作用和过程。
在表观遗传调控领域,另一类 SAP25 激活剂通过靶向 DNA 甲基转移酶发挥作用。这些化合物可以改变 DNA 甲基化模式,从而影响转录机制和调控复合物(包括与 SAP25 相关的复合物)的结合亲和力。甲基化标记通常是基因沉默的信号,通过减少甲基化标记,这些激活剂可导致更有利于转录激活的状态。这些化学物质的主要作用是创造一种细胞环境,在这种环境中,SAP25 对基因表达的抑制作用减弱,从而允许基因转录水平高于正常 SAP25 功能下的水平。通过这些表观遗传学的改变,激活剂通过调节与 SAP25 相互作用或调节 SAP25 的蛋白质和复合物的活性,间接地改变基因的表达。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA或Vorinostat是一种HDAC抑制剂,有可能通过导致组蛋白的高乙酰化来激活SAP25,从而影响由Sin3A-SAP25复合物介导的基因抑制。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是一种 HDAC 抑制剂,有可能通过增加组蛋白的乙酰化激活 SAP25,从而破坏 Sin3A 等含有 HDAC 的复合物的作用。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
作为一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,这种化合物可能会通过影响 DNA 去甲基化和 Sin3A 核心抑制复合体招募到甲基化 DNA 来激活 SAP25。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛是一种环肽 HDAC 抑制剂,可能主要通过影响与 Sin3A 复合物相关的 HDAC1 和 HDAC2 来激活 SAP25。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
恩替诺特可选择性地抑制 HDAC,并可能通过影响 Sin3A-SAP25 复合物在基因抑制中的活性和功能来激活 SAP25。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂,可能会通过导致组蛋白的超乙酰化来激活 SAP25,从而可能改变 Sin3A 复合物中 SAP25 的活性。 |