RUNDC2A抑制剂是一种相对特殊的化合物,其靶向RUN域含蛋白2A(RUNDC2A),该蛋白在细胞信号传导和细胞内过程调控中起着关键作用。RUN域是RPIP8、UNC-14和NESCA的首字母缩写,是一种与微管组织和细胞内运输相关的蛋白质结构基序,常见于参与膜动力学和信号转导通路的蛋白质中。RUNDC2A的主要特征是参与细胞骨架动力学和蛋白质-蛋白质相互作用的调节。这些抑制剂旨在破坏RUNDC2A的正常功能相互作用,干扰由该蛋白介导的信号传导机制。通过抑制RUNDC2A,研究人员可以探索其在调节多种细胞过程(包括细胞运动、分裂和结构组织)中的作用。RUNDC2A抑制剂通常具有与RUN结构域特异性结合的亲和力,其分子结构旨在干扰RUNDC2A活性所需的蛋白质构象。这些抑制剂在研究RUNDC2A在各种细胞和生化途径中的作用方面具有潜在用途。此外,这些化合物为RUN域破坏的结构和功能后果提供了宝贵的见解,揭示了RUNDC2A在稳定细胞内运输系统和蛋白质相互作用中的重要性。从化学上讲,这些抑制剂可能表现出各种各样的骨架,从小的有机分子到更复杂的杂环系统,通常是为了确保选择性和效力而量身定制的。先进的计算技术和结构-活性关系研究经常有助于RUNDC2A抑制剂的设计和优化,从而更细致地了解它们在细胞内的分子相互作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制可能调控 RUNDC2A 的途径上游的激酶 PI3K,导致定位和功能改变。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可防止与 RUNDC2A 相互作用的下游靶点被激活,从而改变其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK,从而可能改变 RUNDC2A 的磷酸化及其相关过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
靶向 p38 MAPK,通过改变磷酸化模式,可能会影响 RUNDC2A 在应激反应途径中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,这可能会通过与应激相关的信号途径改变 RUNDC2A 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR,mTOR 可通过影响蛋白质合成和细胞生长途径来调节 RUNDC2A 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK,可能会影响 RUNDC2A 与 MAPK/ERK 通路中蛋白质的相互作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
抑制 Src 家族激酶,可能通过改变激酶信号通路来改变 RUNDC2A 的活性。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
抑制布鲁顿酪氨酸激酶,该激酶可能会通过影响 B 细胞受体信号转导来调节 RUNDC2A 的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,可能导致蛋白质积累,从而结合并隔离RUNDC2A。 |