RPRML抑制剂是一类化合物,可靶向并抑制RPRML(Reprimo-Like)蛋白的活性。RPRML是Reprimo家族蛋白的一员,该家族蛋白在细胞周期调节、细胞凋亡和应激信号反应等细胞过程中发挥着重要作用。这些蛋白通常参与维持细胞完整性和调节各种生理条件下的基因表达。RPRML抑制剂通过与蛋白质的关键结构域结合来发挥其功能,通常会破坏其与其他细胞成分或信号通路相互作用的能力。这种干扰可能会影响蛋白质调节转录因子或调控下游分子级联的能力,从而改变细胞对环境或内部信号的反应。从化学角度来说,RPRML抑制剂旨在干扰RPRML蛋白的构象变化,阻止其采用活性形式。这些抑制剂可以通过靶向蛋白质三级结构中的独特结构基序或结合口袋,对RPRML表现出高度的特异性。通常采用结构生物学和计算建模来确定RPRML上易受抑制的区域,从而开发出精确匹配这些位点的分子。对RPRML抑制剂的研究通常包括对蛋白质-配体相互作用、动力学特征和结合亲和力的详细研究,以阐明这些分子如何在分子水平上影响RPRML的活性。这些研究有助于更广泛地了解蛋白质相互作用抑制剂,揭示如何调节这些蛋白质来改变细胞内信号通路,而不必影响同一家族中的相关蛋白质。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
抑制多种蛋白激酶,从而改变可能与 RPRML 功能交叉的信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,可破坏磷脂酰肌醇信号转导,从而可能改变与 RPRML 相关的蛋白质的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂,它可以改变应激反应信号通路,从而可能调节 RPRML 在这些通路中的参与。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可影响可能涉及 RPRML 的炎症反应途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可破坏可能影响调控 RPRML 蛋白的信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可影响细胞生长和存活途径,可能涉及 RPRML。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
通过靶向 Smoothened 受体抑制刺猬信号通路,可能影响与 RPRML 相关的下游蛋白。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可改变 MAPK/ERK 通路的活性,从而影响与 RPRML 相关的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可调节细胞骨架组织和细胞粘附过程,如果 RPRML 与这些细胞功能相关,则有可能对其产生影响。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
干扰 Rac1 的激活,这可能会影响肌动蛋白细胞骨架动力学,并可能影响任何与 RPRML 相关的细胞反应。 |